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复习:卤代烷的亲核取代反应(SN2和SN1反应)稳定性 亲核能力 浓度有利因素相对速率 SN1机理与烷基的结构相对速率不反应WORST 总结:R结构对取代机理的影响SN1速率 k[RX]17碱性弱碱 性溶剂极性大:对极性大(电荷密度集中)体系有利溶剂极性小:对极性小(电荷密度分散)体系有利2223好离去基团不溶于丙酮26例:醇的溴代分子内亲核取代反应机理—邻基效应2邻基效应的特征加成本
一. 共振论(Resonance Theory)经典式(价键式)1 经典结构理论学说 ? 有机结构理论原子排列不同最稳定贡献大(共价键数目最多)较稳定贡献较大(分散的正负电荷二取代双键)碳负离子孤立二烯氢化热(kJmol)较稳定1 3-己二烯共轭二烯的两种平面构象结论:共轭二烯与亲电试剂反应有两种可能的加成方式-80oC反应机理(用共振论法解释)1 2-加成产物生成较快解离也较快Die
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第十三章:胺学习指导:使学生掌握胺的结构和性质,根据其特性分离胺及合成特殊结构的芳香族化合物。胺的化学性质重点介绍碱性规律,在胺的酰化反应中,举例讨论酰化反应在有机合成上保护氨基的应用:习题一命名下列各物种或写出结构式。1、写出硝基甲烷的构造式。2、写出的系统名称。3、写出1, 4-丁二胺的构造式。4、写出的习惯名称。5、写出丙烯腈的构造式。6、写出的名称。7、写出的系统名称。二完成下列各反应式
有机化学(2011本科)考前辅导 四套阶段练习两套网上作业按照《有机化学(本)》教学大纲的教学内容和教学要求考查1有机化学(2011本)复习重点: 一有机化合物命名法有机化合物的命名:烷烃的命名烯烃的命名(包括顺反ZE)炔烃的命名环烷烃的命名环烯烃的命名卤代烃的命名单环芳烃的命名稠环芳烃的命名醇酚醚的命名醛酮的命名羧酸以及衍生物硝基化合物胺的命名基本杂环化合物的命名2常见烷基要求掌握: ?甲基
卤代烃与活泼金属的反应有机金属化合物Li5pKaH2N-CH3CH2O-H应避免发生提示例:环氧乙烷提示:合成上用于制备比卤代烷多 1 个碳原子的醇类化合物 与酯类加成(了解)各类醇(多1碳)亲核性较弱1516
亮氨酸 Leu 丝氨酸 Ser 二氨基酸的性质:2与亚硝酸的反应:一多肽的结构测定:1
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