相关文档

• 国家食品药品监督管理总局关于发布一次性使用膜式氧合器和α.doc

  国家食品药品监督管理总局关于发布一次性使用膜式氧合器和α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则的通告（2016年第6号） 2016年01月27日 　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则》和《α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则》，现予发布。　　特此通告。

• 国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY_0572.doc

  国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY 0572-2014《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准的公告（2015年第8号） 2015年03月02日 发布 国家食品药品监督管理总局公　　告2015年　第8号关于批准发布YY 0572-2014《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准的公告　　YY 0572-2014《血液透析及相关治疗用水》等90

• 国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》.doc

  国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告(2015年第67号)根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过现予发布自2015年12月1日起实施《中国药典》(2015年版)目录见附件　　特此公告　　附件：《中国药典》(2015年版)目录　　　　　　　　　　　　　

• 国家食品药品监督管理总局.doc

  国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T

• 国家食品药品监督管理总局.docx

  国家食品药品监督管理总局公告总局关于批准发布YY 0017—2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的公告(2016年第129号)　　YY 0017—2016《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准已经审定通过现予以公布其中强制性行业标准自2018年6月1日起实施推荐性行业标准自2017年6月1日起实施标准编号名称及适用范围见附件强制性行业标准内容可在国家食品药

• 国家食品药品监督管理总局.docx

  国家食品药品监督管理总局公告总局关于发布牛黄清心丸(局方)和朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法的公告(2016年第131号)　　按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定《牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验方法》和《朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准现予发布　　特此公告　　附件：1.牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验

• 国家食品药品监督管理总局令.doc

  国家食品药品监督管理总局令第28号《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自公布之日起施行局 长 ：毕井泉2016年7月13日国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改：一将第二条修改为：本规范是药品经营管理和

• 国家食品药品监督管理局.doc

  国家食品药品监督管理局公　　告2009年　第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告　　为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》(国食药监注〔2009〕203号)要求我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》现予以发布自发布之日起

• 国家食品药品监督管理总局公告.doc

  国家食品药品监督管理总局公告2014年　第32号关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药饮片等3个附录的公告　　根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定现发布中药饮片医用氧取样等3个附录作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件自2014年7月1日起施行　　特此公告　　附件：1.中药饮片　　　　　2.医用氧　　　　　3.取样　　　　　　　　　　

• 国家食品药品监督管理局令.doc

  　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第15号　　《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年八月九日　　　　　　　　　　　　　　医疗器械经营企业许可证管理办法　　　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则