一芳环上的烷基化1Friedel-Crafts烷基化反应(1)反应式(2)反应机理:碳正离子对芳环的亲电取代反应1定义P102致活亚甲基的活性基和活性顺序:活性基以前的基团有二个取代的亚甲基酸性比醇大很易与碱反应而生成负离子这种负离子与卤代烃亲核取代反应就产生烷基化反应b引入保护基p113c制备特定的负离子实例:二活泼亚甲基上的碳酰基化反应定义:两个或两个以上的化合物通过反应失去一个小分子化
第九章形成碳碳双键的反应合成烯烃的反应很多,较常用的有消除反应、还原反应、缩合反应。本章主要讨论与长链烯烃合成有关的缩合反应,此类反应主要包括醇醛缩合反应,羰基α位的烯化反应、以及近年来广泛应用的羰基烯化反应。?第一节??????羰基烯化反应一、?????? Wittig反应磷内翁盐[Phosphorus ylide(磷叶立德)]与醛或酮作用生成烯烃及氧化三苯膦的反应,通常称为羰基烯化反应或W
NuE2. 翁型离子的机理亲电试剂为H-X 当吸电子基团与双键上C原子直接相连时亲电加成反应活性明显减小空间效应
烯丙基 2-丙烯基3-甲基-2-乙基-1-己烯通常将碳碳双键处于端位的烯烃 统称α- 烯烃碳碳三键处于端位的炔烃一般称为端位炔烃次序规则: 顺和Z反和E 没有对应关系(四) 烯烃和炔烃的物理性质第五节 烯烃和炔烃的化学性质: 现象是溴的红棕色消失用于检验烯烃炔烃及其他含有碳碳重键的化合物卤化氢的活性次序:HI > HBr > HCl烯烃与HX加成机理:碳正离子的活性次序:不对称稀烃和次卤
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 碳碳重键的加成反应和消除反应§7.1 碳碳重键的加成反应类型 π电子易于极化利于亲电试剂的进攻容易发生亲电加成反应Y Y:强吸电子基团如:NO2CF等则发生亲核加成反应 叁键可以发生亲电加成反应但更易发生亲核加成反应一. 亲电加成反应反应机理:1. 碳正离子机理试剂亲电部分E亲核部分Nu-
第二十四章碳-碳重键的加成反应Additions to Carbon-Carbon Multiple Bonds碳碳重键的加成π电子易于极化,利于亲电试剂的进攻,容易发生亲电加成反应。YY:强吸电子基团,如:NO2、CF3等,则发生亲核加成反应。 叁键可以发生亲电加成反应,但更易发生亲核加成反应。烯烃与金属盐的反应(见P565)或π-络合π-络合用作催化剂. 烯烃的加成反应 烯烃与X2的加成
C=O 键具有强极性 碳原子是亲核反应中心 接受亲核试剂进攻 ① 试剂进攻羰基上C原子生成氧负离子的一步 是决定反应速率的一步酸除了活化羰基外还能与羰基形成氢键: 碱催化历程: Gram规则:进攻试剂优先从体积小的 原子那一侧靠近羰基IIMeMgIMe 醛加成 Zn第一步:碱夺取α–氢生成烯醇负离子伯金反
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2011119??单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2011119??1C=O的加成反应主讲人 : 杨雪2 反应机理羰基的反应活性醛酮类羰基化合物的加成反应其它羰基化合物的相关反应3一反应机理1可以在酸性条件下进行反应机理如下:42也可以在碱性条件下进行反应机理如下:二羰基的反应活性
X2=Cl2 Br2亲电加成鉴定双键实验事实 4. 炔烃与卤素的加成 试剂与不对称烯烃发生加成反应时氢总是加到含氢较多的碳上而卤原子或其它负性基团加到含氢较少的碳上这一经验规则称为马可尼可夫(Markovnikov V. V 1868)规则.?二卤化合物生成. 共轭双烯的加成反应丁二烯与HBr亲电加成反应进程乙硼烷硼原子与氢在双键同侧加到双键上经H2O2氧化碱水解后得到的醇即为反马氏产物反式构
能生成二氧化碳的化学反应(用于九年级化学)源于人教版九年级化学上册第133面第5题 工业上高温煅烧石灰石(CaCO3)可制得生石灰(CaO)和二氧化碳 CaCO3 CaO CO2↑ 课本上册P100P120在实验室里用稀盐酸(HCl)与大理石(或石灰石主要成分都是碳酸钙)反应来制取二氧化碳同时生成氯化钙和水 CaCO3 2HCl== CaCl2 H2OCO2
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