口服液批生产记录品 名: 批 号:单 位:批生产指令单批生字( )字第 号 产品名称剂 型批 号批 量规 格计划工时生产部门质量负责人使用设备及模具编 制 人审 核 人批 准 人编制日期审核日期批准日期原辅料原辅料名称编 号单 位定额量领用量洗瓶岗位生产记录生产前检查生产时间 年 月 日 时至 日 时a. 是否有清场清洁合格
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期:生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号
批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期:生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号备注:生
红芪口服液生产关键控制记录提取:2012年10月19日- 2012年10月20日药材名数量规格质量状况备注红芪317kg统片干燥无杂质由于应付参观所以延长了第一次提取时间30分钟加水体积日期处理措施纯化水1605 L12年10月19日浸泡13小时 17 时30分 一次提取 2小时 加纯化水 水1605L提取温度提取液总量静置备注二次提取1小时加纯化水水800L100℃2225L36小时浓
#
α-酮代缬氨酸钙生产记录(A3) 文件编号:REC-SCXPG1-001-1品名:α-酮代缬氨酸钙粗品-A3批号: 年 月
批生产记录产品名称: 规 格: 批 号: 包装规格: 理论产量: 实际产量: 成 品 率: 质量结论:
生产指令共1页 第1页 文件编号: 品 名: 规 格: 剂 型: 批 号:
药品批生产记录[生物化学]药品批生产记录应按药品批生产记录应按A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档C药品分等细则归档E药品入库日期归档答案:B解析:本题出《药品生产质量管理规范》根据第六十八条第二款批生产记录应按批号归档保存至药品有效期后一年未规定有效期的药品批生产记录应保存三年故本题选连用故本题选B :
批生产记录批包装记录管理规程编号:GB-JG-SJ-00-013-X00制订人:日期:年 月 日颁发日期: 年 月 日生效日期: 年 月 日审核人:日期:年 月 日质量管理部门审核人:日期:年 月 日批准人:日期:年 月 日制定部门:生产部颁发部门:办公室分发部门:生产部质量部各生产车间目的:建立生产记录的编制填写审核和保管的规程范围:一切与生产有关的原始记录报
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报