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  药品调剂差错管理制度1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误并给正常工作药品管理或患者造成不良影响或损害的行为2. 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种规格数量差错 用法用量错误 调配药品质量不合格(发霉变质等)调配药品存在配伍禁忌(包括十八反十九畏)3. 药品调剂差错的当事人在获知差错发生后必须立即核对相关的处方和药品查找取药者并立即向所在部门负责人报告发现差错非当事人有义务立

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  POKA-YOKE ? POKA-YOKE意为防差错系统 日本的质量管理专家著名的丰田生产体系创建人新江滋生（Shingeo Shingo）先生根据其长期从事现场质量改进的丰富经验首创了POKA-YOKE的概念并将其发展成为用以获得零缺陷最终免除质量检验的工具 POKA-YOKE的基本理念主要有如下三个月： ⑴决不允许哪怕一点点缺陷产品出现要想成为世界的企业不仅在观念上而且必须在实际上达到0缺陷

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  药品调剂差错管理应急预案差错事故重要的是树立预防为主安全第一的思想增强责任心增强医疗道德的观念其次要严格遵守《药品管理法》的规定认真执行有关规章和制度实行岗位责任制在处方调配上应执行四查十对如发现药品调剂差错按以下程序报告和处理： 1.发现调配差错发生后必须立即向室负责人报告并由室负责人向科主任报告室负责人应调查差错发生经过及原因分析可能出现的危害程度和处理结果? ? 2.立即同患者或护士取得联

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• 差错事故管理制度.doc

  差错事故登记管理制度1.各实验室应建立差错事故登记本由本人及时登记发生差错事故的经过原因后果科主任经常检查定期组织讨论和总结2.发生差错事故时要积极采取补救措施以减少和消除由于差错事故造成的不良后果3.发生差错事故时责任者要立即向科主任报告科主任在24h内口头或者报告医务科重大事故要立即报告医务科院差错事故责任者在3天内提交书面检查材料4.发生差错事故的有关各种记录化验及造成事故的药品器械