76苯环的亲电取代定位规则活化基团钝化基团邻、对位定位基间位定位基定位基:苯环上原有取代基能指定新导入基团的位置,则原有取代基叫定位基。这种作用叫定位作用。 常见的有:-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位,即它们具有邻对位
76苯环的亲电取代定位规则活化基团钝化基团邻、对位定位基间位定位基定位基:苯环上原有取代基能指定新导入基团的位置,则原有取代基叫定位基。这种作用叫定位作用。 常见的有:-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位,即它们具有邻对位
76苯环的亲电取代定位规则2024-07-11 常见的有:-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。 761 定位规则(一) 邻对位定位基这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位,即它们具有邻对位定位效应。 除了卤素外,它们的反应比苯容易进行活化。2024-07-11
76苯环的亲电取代定位规则2024-07-11 常见的有:-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。 761 定位规则(一) 邻对位定位基这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位,即它们具有邻对位定位效应。 除了卤素外,它们的反应比苯容易进行活化。2024-07-11
一 定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基 1邻对位定位取代基①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易或者说这个取代基使苯环活化②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对并不含有双键或三键③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2 -NH2 -OH -OCH3
有机化学芳烃第七章 多环芳烃和非苯芳烃多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环的芳香族化合物多环芳烃按其分子中苯环的连接 方式又可分为以下三类:① 联苯 苯环间以单键直接相连如② 多苯代脂烃 苯环间由非芳香碳原子相连如③ 稠环芳烃 两个或多个苯环以共用碳原子相连如联苯三联苯12-二苯基乙烯萘蒽有机化学1芳烃700800 ℃ H2(2) 联苯的实验室制备:由碘苯与铜粉共热而
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定位规律当苯环上已有两个取代基时第三个取代基的位置由原来两个取代基共同决定根据定位是否一致又分为两种情况1.两个取代基定位效应一致进入共同决定的位置2.两个取代基定位效应不一致时第三个取代基进入的位置主要由定位能力强的决定又分为两种情况:(1)两个取代基属于同类(2)两个定位基不同类邻对位定位基定位能力强于间位定位基
教学目标1、掌握稠环芳烃中萘、蒽、菲的结构及萘的特殊取代反应产物。2、根据休克尔规则判断环烃是否具有芳香性3、 致癌稠环芳烃(自学)多环芳烃 基本内容按照苯的连接方式,多环芳烃可分为联苯及联多苯,多苯代脂烃。联苯类多苯代脂烃的结构和性质与单环芳烃类似,在性质方面联苯类只要将苯看作第一类定位基即可。写出下列化合物进行磺化反应的主要产物。练 习二、稠环芳香烃(一)萘1、编号及结构分子中除稠C外,共2类
前页结束后页章 多元函数的概念 偏导数 全微分 多元复合函数与隐函数微分法 多元函数极值与最值 偏导数在经济学中的应用第7章 多元函数微分学结束 空间一维:只有一个运动方向或其反方向称为一个自由度.二维:有两个独立的相互垂直的运动方向称为两个自由度..1 空间解析几何简介第7章 多元函数微分学ABCDE坐标系一空间直角坐标系1.空间直角坐标系 过空间定点 作三
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