药包材生产现场检查考核评分明细表考核企业名称:考核现场地址:考核时间:考核机构(盖章)项目号考核项目及内容基本分得分系数实得分A机构和人员生产和质量管理机构健全各级机构和人员职责明确有与生产相适应的管理人员和技术人员其比例占职工总数的3以上企业主管生产和质量管理的负责人具有与产品相关专业学历有该类产品生产和质量管理经验了解有关标准法规生产管理部门负责人应具有相关专业大专以上学历有该类产品生产和质量
单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药包材生产现场核查要点及常见问题 根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)的监督管理保证药包材质量国家食品药品监督管理局于2004年7月20日颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)并在第一章总则中第三条首次提出对
BJDA-D-(XK)(ZC)W-21-0 北京市药品监督管理局药包材生产情况考核表产品名称?规 格?质量标准?被考核单位(盖章)?申报负责人?样品试制考核现场地址负责人试制原始记录共页。 □完整??□基本完整??□不完整 批号试制日期主料投量(公斤)产量????????????生产设施? □适应??
有限责任现场安全文明生产检查考核办法决定对现场安全文明生产实行干部每天安全值日及定期检查考核制度现颁布如下:一成立安全文明生产小组:组长:副组长: 组员:二对安全文明生产实施干部每天安全值日及周末安全文明生产检查三值日干部每天做好安全记录周末安全文明生产检查设备科负责设备维护保养检查设备员填写检查记录生产处负责安全文明生产检查安技员填写检查记录四检查如发现一项不合格扣罚单位10元
BJDA-D-(XK)(ZC)W-17-0 北京市药品监督管理局药包材注册现场核查通知书受 理 号:??????????????????????????????????????你们提交的下述药包材注册申请,我局已经受理,根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》及有关规定,准备对其开展现场核查工作。现将有关事项通知如下,请做好相应准备工作。如有任何异议,请及时书面报告我局。产品名称:规???
LSZL-42 关于生产现场巡查考核管理细则 为进一步规范车间生产秩序提高管理效率和产品质量打造整洁卫 生规范有序运行高效的现场工作环境特制定本管理细则一巡查内容及考核标准1生产现场不得放置非生产物品生产辅助工具应定位摆放(铁锨钩子等辅助工具)2地面不得直接放置产品零件散落零部件设备养护工具等3合格品不得与非合格品混合放置4作业区域不同类型用途的物品
生产现场缺点查核表查核要项现 状 的 水 平 与 缺 点改进的方向改进方案预计完成日期生产计划方面评定水平(A·B·C·D·E)生产技术方面评定水平(A·B·C·D·E)机械设备方面评定水平(A·B·C·D·E)生产工具方面评定水平(A·B·C·D·E)质量管理方面评定水平(A·B·C·D·E)降低成本方面评定水平(A·B·C·D·
监理现场检查考核表(2006年监理协会检查用表)监理单位: 工程名称 规模 形象进度序号检查标准(满分100分)1项目监理机构(15分)1监理人员专业配套数量满足需求项目监理机构已备案(3分)2总监理工程师具备在职资格有正式任命书专业监理工程师监理员具备在职资格(2分)3总监到位与备案表一致无挂
新药生产现场检查申请公示列表填报电子申请书之前请务必认真阅读药品注册生产现场检查申请说明和药品注册生产现场检查需知 药品注册生产现场检查申请说明(点击阅读) 药品注册生产现场检查申请说明1申请人应当自收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发出的药品生产现场检查通知之日起6个月内向国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称中心)提出现场检查申请需以电子及纸质二种方式进行提交2申请人需在申请公示
安全生产现场检查表被检查单位地址法定代表人职务检查人员及职务陪检人员及职务检查事项(符合规定的在□中打不符合条件的在□打×不在检查范围内的在□中打○)□(一)建立健全本单位安全生产责任制《安全生产法》第十七条(一)项《安全生产法》第八十一条:逾期未改责令停产停业整顿□(二)组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程《安全生产法》第十七条(二)项《安全生产法》第八十一条:逾期未改责令停产停业
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报