相关文档

• QP01文件控制程序.doc

  薃羇膆薇袂羆艿荿螈羆莁薅螄羅膀莈蚀羄芃蚃薆羃莅蒆袅羂肅蚁螁羁膇蒄蚇肀艿蚀薃肀莂蒃袁聿肁芅袇肈芄蒁螃肇莆莄虿肆肆蕿薅肅膈莂袄肄芀薇螀膄莃莀蚆膃肂薆薂膂膅荿羀膁莇薄袆膀葿蒇螂腿腿蚂蚈螆芁蒅薄螅莃蚁袃袄肃蒃蝿袃膅虿蚅袂芈蒂薁袂蒀芅羀袁膀薀袆袀节莃螂衿莄薈蚇袈肄莁薃羇膆薇袂羆艿荿螈羆莁薅螄羅膀莈蚀羄芃蚃薆羃莅蒆袅羂肅蚁螁羁膇蒄蚇肀艿蚀薃肀莂蒃袁聿肁芅袇肈芄蒁螃肇莆莄虿肆肆蕿薅肅膈莂袄肄芀薇螀膄莃莀蚆

• GW-QP01文件控制程序.doc

  格威运输安全制品厂程序文件 文件控制程序文件编号GW-QP01发行日期2004-06-1版本A0管控状态受控页次第 5 页 共 8 页 格威运输安全制品厂程序文件 文件控制程序文件编号GW-QP01发行日期2004-06-01版本A0管控状态受控页次第 2 页 共 7 页 文件修订履历版本修订理由与内容简述修订日期

• QP01管理文件控制程序1-21.doc

  1．目的和范围本程序规定了文件的编制修改审批发放等程序及要求以保证各项文件的规范性适用性和一致性以确保对管理体系有效运行产品一致性起重要作用的各个场所得到并使用有的文件为有效版本本标准适用于与管理体系CCCF认证要求有关的管理文件包括与管理体系CCCF认证要求有关的外来文件的管理和控制2．引用（相关）标准和文件标准化工作导则企业标准化工作导则质量管理体系 基础和术语记录控制程序3．术语文件---

• QP01文件控制流程OK.doc

  目的：确保质量体系文件得到有效控制确保文件的使用部门都能获得质量体系文件的有效版本范围：包括所有的质量体系文件（质量手册流程文件作业指导书）和外来文件职责： 管理者代表组织各部门主管编写的《质量手册》总经理审批各部门主管编写《流程文件》管理代表审核总经理批准各部门主管组织人员编写与本部门有关的《工作指导书》等技术性文件部门主管审核部门副总批准行政部文管员负责质量体系文件的输入输出归档发

• QP03文件和资料控制程序.doc

  1 目的对文件的编制批准发放使用更改回收保存作废和销毁等进行控制确保相关部门及时得到并使用有效版本防止误用失效或作废的文件和2 范围本程序适用于内部质量管理体系有关文件(包括质量手册程序文件作业指导文件质量计划技术文件等)的控制以及外来文件和标准的控制与管理3 职责3．1 总经理负责批准发布《质量手册》3．2 质量负责人批准发布程序文件3．3 质检部负责体系文件及部分外来

• QP04设备控制程序.doc

  东莞格威运输安全制品厂程序文件设备控制程序文件编号GW-QP04发行日期2004-06-01版 本A1管控状态受控页次第 7 页 共 6 页 东莞格威运输安全制品厂程序文件 设备控制程序文件编号GW-QP04发行日期2004-06-01版本A0管控状态受控页次第 2 页 共 6 页 文件修订履历版本修订理由与内容简述

• QP04设备控制程序(1).doc

  旺昌城 精品管理大全 ：QQ：602429086旺昌城 精品管理大全 ：QQ：602429086 天天文档在线 qq:744421982 文件修订履历版本修订理由与内容简述修订日期拟定审核批准

• QP02记录控制程序封面.doc

  山东航空股份有限程序文件编号：SCZHQP02版本：B生效日期：200411 记录控制程序发放编号 修改状态 日期 修改原因及内容摘要 修改人 审核人 批准人 拟制： 审核： 批准：日期：

• QP10不合格品控制程序.doc

  Q/DQ·RH-QP10-2003不合格品控制程序第A版第0次修订第 3页共 NUMS 3页2 1目的对不合格产品进行识别和控制，防止不合格的非预期使用或交付。2范围适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格的控制。3职责3．1质检部负责不合格品的识别，并跟踪不合格品的处理结果。3．2质量负责人在职责范围内，对不合格品做处理决定。3．3质检部负责不合格品采取纠正措

• QP04质量记录控制程序.doc

  Q/DQ·RH-QP04-2003质量记录控制程序第A版第0次修订第 5页共 NUMS 5页2 1目的对质量记录的生成、发放、标识、流转、贮存、检索、保护、保存期限和处置进行控制，以提供产品、过程符合要求及质量管理体系有效运行的证据，同时也为产品的可追溯性及制订纠正、预防措施以及保持和改进强制性产品认证工厂质量保证体系提供信息。2范围本程序适用于质量保证体系运行中和产品生产中