湖北瑞华制药有限责任新版药品GMP实施计划为确保新版药品GMP的顺利实施根据市局的要求我组织相关管理及技术人员召开了实施新版药品GMP专题会议制定了新版药品GMP实施计划如下组织机构:根据市局的统一安排结合本实际我成立了以总经理为组长各部门负责人为组员的新版药品GMP实施小组对照新版药品GMP要求通过自查找出存在的差距各部门做好相各项筹备工作人员我目前个别人员资质不能
--热烈欢迎各位贵宾全貌占地面积: 10.1万M2建筑面积: 4.1万M2简况中国和瑞典两国间第一家合资企业是中国制药行业十佳合资企业之一1982年签订合资合同1987年4月9日开始商业性生产华瑞注册资本2790万美元总投资达4510万美元中方股东占49的股份外方股东占51的股份华瑞15年里程回顾1982年中国和瑞典第一家合资企业1987年4月9日SSPC竣工投产1998年华瑞二
单击此处添加标题打造卓越品牌文化传承健康新版GMP培训张强目录新版GMP变化风险管理现场管理与过程控制年度产品回顾供应商管理投诉变更偏差纠正与预防新版GMP变化质量管理与药品生产的关系实施GMP的目的是通过防止污染和差错来保证药品质量GMP对药品质量的承诺不是像传统生产管理中以每一生产批为质量保证单位而是要确保每一支针每一粒药都必须安全有效这就是推行GMP的终极目标质量管理与药品生产的关系所有不符
江苏制药有限新版GMP培训试题(2011年6月10日) : 部门: 分数 一填空题(每空1分共28分)1《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自 起施行2质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任 和
实 习 报 告实习内容:□ 认识实习(社会调查) 教学实习(生产□临床□劳动) □ 毕业实习 实习形式: 集中 □ 分散学生: 学 号: 专业班级: 制药091班 实习单位: 江西制药有限责任
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对创新激情的追求——诺华非处方药诺华消费者健康部门的OTC的自我药疗产品在研发开发制造以及销售方面都处于世界领先地位OTC事业部于1997创立总部设在美国新泽西州的帕瑟伯尼 拥有员工4700人OTC在多个产品分类中如止痛类药物感冒呼吸类药物肠胃类药物皮肤类药物以及戒烟类药物均拥有领先品牌诺华OTC被分为五个大区:北美欧洲亚洲俄罗斯印度中国大区以及拉美区业务遍及50个国家全球领先的诺华在5个非处方药
华邦制药股份有限一企业基本情况 企业概况重庆华邦制药股份有限资本注册:13200万元法人代表:张松山 经济类型:股份有限 所属行业:医药主导产品:以阿维A胶囊和他扎罗汀凝胶为首的维甲酸系列产品盐酸左西替利嗪片复方氨肽素片对氨基水杨酸异烟肼片萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏 企业发展沿革1992年4月华邦制药前身华邦生化技术有限成立1994年9月正式成立重庆华邦制药有限1996年重庆
铜仁梵净山中药饮片有限实施GMP纪实 按照国家食品药品监管局的要求2008年1月1日后所有中药饮片生产企业必须实现在GMP条件下生产饮片但目前全国通过GMP认证的饮片生产企业仅有几十家很多饮片生产加工企业还在进行作坊式生产导致饮片整体生产水平低下同时由于中药的特殊性饮片生产加工与化学药生产又有很大区别因此从某种角度讲目前饮片生产加工企业实施GMP要比化学药生产企业难度大 那么饮片生产加工
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