大/小鼠髓核细胞分离培养1解剖分离大/小鼠髓核;(用含2×P/S的PBS浸泡,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h;2髓核用PBS洗涤两遍:向装有髓核的EP管加入1ml含2×P/S 的PBS,1000rpm离心5min后小心移除PBS,此操作重复1次;3消化:用DMEM/F-12基础培养基把Trypsin和EDTA储液稀释成含001%Trypsin和01m
大/小鼠髓核细胞分离培养1解剖分离大/小鼠髓核;(用含2×P/S的PBS浸泡,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h;2髓核用PBS洗涤两遍:向装有髓核的EP管加入1ml含2×P/S 的PBS,1000rpm离心5min后小心移除PBS,此操作重复1次;3消化:用DMEM/F-12基础培养基把Trypsin和EDTA储液稀释成含001%Trypsin和01m
大/小鼠髓核细胞分离培养1解剖分离大/小鼠髓核;(用含2×P/S的PBS浸泡,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h;2髓核用PBS洗涤两遍:向装有髓核的EP管加入1ml含2×P/S 的PBS,1000rpm离心5min后小心移除PBS,此操作重复1次;3消化:用DMEM/F-12基础培养基把Trypsin和EDTA储液稀释成含001%Trypsin和01m
大/小鼠髓核细胞分离培养1解剖分离大/小鼠髓核;(用含2×P/S的PBS浸泡,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h;2髓核用PBS洗涤两遍:向装有髓核的EP管加入1ml含2×P/S 的PBS,1000rpm离心5min后小心移除PBS,此操作重复1次;3消化:用DMEM/F-12基础培养基把Trypsin和EDTA储液稀释成含001%Trypsin和01m
大/小鼠髓核细胞分离培养1解剖分离大/小鼠髓核;(用含2×P/S的PBS浸泡,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h;2髓核用PBS洗涤两遍:向装有髓核的EP管加入1ml含2×P/S 的PBS,1000rpm离心5min后小心移除PBS,此操作重复1次;3消化:用DMEM/F-12基础培养基把Trypsin和EDTA储液稀释成含001%Trypsin和01m
乳鼠心肌细胞及成纤维细胞的原代分离和培养备注:试剂用量为1只乳鼠所需用量D1:(次日开始培养的话,提前:17~21h)1提前准备①镊子2把,剪刀1把,皿3个,血清瓶2个(一个含转子),离心管1个等高压灭菌,烘干--------放饭盒内于烤箱内保存②提前30min照台(放入):饭盒,1把1000μl枪,枪头,装有75%酒精的小烧杯,封口胶,纱布③同时把PBS从4度冰箱中放入37℃水浴箱。④通风10
乳鼠心肌细胞及成纤维细胞的原代分离和培养备注:试剂用量为1只乳鼠所需用量D1:(次日开始培养的话,提前:17~21h)1提前准备①镊子2把,剪刀1把,皿3个,血清瓶2个(一个含转子),离心管1个等高压灭菌,烘干--------放饭盒内于烤箱内保存②提前30min照台(放入):饭盒,1把1000μl枪,枪头,装有75%酒精的小烧杯,封口胶,纱布③同时把PBS从4度冰箱中放入37℃水浴箱。④通风10
小鼠骨髓基质干细胞的培养1220100001782010级硕士同仁医院严森骨髓基质干细胞( marrow st romal stem cellMSC)是一种来源于骨髓的成体干细胞 本实验通过小鼠骨髓基质干细胞的培养及对其进行体外细胞特性的研究目的: 取小鼠股骨骨髓进行骨髓基质干细胞的原代培养通过相差显微镜 光镜及扫描电镜观察 了解骨髓基质干细胞的生长情况及其特点练习血细胞计数器的使用方法1 材
乳鼠心肌细胞及成纤维细胞的原代分离和培养备注:试剂用量为1只乳鼠所需用量D1:(次日开始培养的话,提前:17~21h)1提前准备①镊子2把,剪刀1把,皿3个,血清瓶2个(一个含转子),离心管1个等高压灭菌,烘干--------放饭盒内于烤箱内保存②提前30min照台(放入):饭盒,1把1000μl枪,枪头,装有75%酒精的小烧杯,封口胶,纱布③同时把PBS从4度冰箱中放入37℃水浴箱。④通风10
乳鼠心肌细胞及成纤维细胞的原代分离和培养备注:试剂用量为1只乳鼠所需用量D1:(次日开始培养的话,提前:17~21h)1提前准备①镊子2把,剪刀1把,皿3个,血清瓶2个(一个含转子),离心管1个等高压灭菌,烘干--------放饭盒内于烤箱内保存②提前30min照台(放入):饭盒,1把1000μl枪,枪头,装有75%酒精的小烧杯,封口胶,纱布③同时把PBS从4度冰箱中放入37℃水浴箱。④通风10
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