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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一章——绪论1构造式的表达3有机化学的学习构架2有机化学反应类型本章要点:第一章 绪论 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物的一般特点 1.3 有机化合物中的共价键 1.4 共价键的属性 1.5 分子结构和结构式表示法 1.6 共价键的断裂和反应类型 1.7 有机化合物的分类 1.
习题课(饱和烃、卤代烃、对映异构、不饱和烃、芳烃)有机化学饱和烃烷烃、环烷烃的命名、构象、性质(游离基取代反应)对映异构体对映异构体、对映异构体构型的表示方法D、L表示法;R、S表示法。在用R/S标定构型时,是把分子写成透视式或Fischer投影式后,按次序规则及取代基法则来确定。含不对称碳原子化合物的构型卤代烃卤代烃的结构、性质(亲核取代、消除反应)不饱和烃烯烃、炔烃、共轭二烯烃的命名、结构和性
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单击此处编辑母版标题样式二级标题三级标题正文文本样式第十三章 杂环化合物【本章重点】呋喃吡咯噻吩吡啶和喹啉的结构与化学性质【必须掌握的内容】 1. 杂环化合物的命名方法 2. 呋喃吡咯噻吩吡啶和喹啉的结构与芳香性 3. 呋喃吡咯噻吩吡啶和喹啉的化学性质一分类 1.杂环化合物 常见的杂原子: ONS(SeTeP等) 2.非芳香性杂环化合物 环醚 内酸酐 内酯
5-甲基二环[]-2-庚烯-7-醇醇钠的碱性比NaOH强Lucas reagent 无水ZnCl2 和浓HCl1) 在质子酸催化下反应按E1机理进行:有重排可能 混醚:CH3-O-C(CH3) 珜 盐的形成: 环醚 冠醚通常用Williamson法制备1961年Pederson发现了冠醚及其特异性质1967年发表在J. Am. Chem. 7017-36
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