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  正六边形 ■ 命名：一取代苯的命名 间硝基苯甲酸亲电取代反应二加成反应三氧化反应下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应合理路线芘4αβ-取代物(2-取代物) 萘具芳香性与苯相似主要进行亲电取代反应但萘环上p电子离域不象苯环那样完全平均化α-碳原子上电子云密度较高β-碳原子上次之因而萘环上的亲电取代反应一般发生在α位傅氏反应（3）还原反应芳烃的制法

• 第六章_芳烃.ppt

  第六章 芳香烃一分类（二）芳香六隅体 （四）共振论对苯结构的解释 2.二取代苯二甲苯的三种位置异构体： 苯乙炔1531921（三）氧化反应2侧链卤取代反应 当苯环上已有一个取代基再进行取代反应时 第二个取代基进入苯环的位置取决于第一个取代基苯环上原有的第一个取代基称为定位基 第二类：定位基主要使新导入的取代基进入其间位也叫间位定位基(使苯环钝化) 33Ⅱ（3）卤素Ⅻ38 卤代 通入氯

• 第六章-芳烃.ppt

  分子轨道理论认为：苯的芳香性是由于苯存在一个封闭的共轭体系引起的2)两基团不同 主官能团与苯环一起作母体另一个 作取代基(P146) 3-硝基-2-氯苯磺酸 HNO3 2H2SO4 H3O NO2 2 HSO4-3. 磺化反应 反应机理 [讨论]C

• 第六章芳香烃.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 芳香烃主要内容苯及其同系物多环芳烃和非苯芳烃休克尔规则芳香族化合物(Aromaticpounds)：一些具有特殊稳定性和化学性质的环状化合物 芳香族化合物类型Hückel规则：平面型环状分子环状共轭体系有4n2个?电子E. Hückel 1931单环芳烃和多环芳烃杂环芳烃非苯芳烃离子型芳烃满足Hückel规

• 第六章芳香烃.ppt

  （2）6个 p轨道平行重叠形成环闭大π键2二烷基苯14-二甲苯特点：与苯相连的原子一般含不饱和键或带正电荷二稠环芳烃5α5高锰酸钾碳-碳π键不褪色不褪色

• 第二节芳香烃2.ppt

  第二节 芳香烃 HBr 2.加成反应（与H2Cl2不能与溴水）3.化学性质：（2）取代反应（3）加成反应C10H85种C9H12

• 第六章芳香烃2.ppt

  Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第七章 多环芳烃和非苯芳烃按照苯环相互联结方式多环芳烃可分为三种:(1) 联苯和联多苯类联苯对联三苯联四苯 (44`-二苯基联苯)2CH23CHCH=CH二苯甲烷三苯甲烷12-

• 第六章单环芳烃.ppt

  单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 单环芳烃 学习要求：1．掌握苯分子的结构杂化轨道理论和分子轨道法的定性解释2．掌握单环芳烃的同分异构和命名法3．掌握单环芳烃的化学反应4．掌握苯环取代定位规则 给电子基团吸电子基团及其理论解释和应用5．通过卤化硝化磺化质子化以及傅-克烷基化和酰基

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