大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • PCR_使.doc

    PCR?引物设计及软件使用技巧?张新宇朱有康高燕宁?(中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所北京100021)?摘要:本文旨在介绍使用软件设计PCR?引物的技巧在PCR?引物设计原则的基础上详?细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法并对其各自的优缺点进行了比较一般性?引物自动搜索可采用Premier?Primer?5软件而引物的评价分析则可采用Oligo?6软件?关键词:PCR引物设计?中图

  • PCR使.pptx

    Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level6132012??实时PCR引物探针设计及软件使用厦门大学分子诊断教育部工程研究中心引物的重要性上游引物 聚合酶DNA模板dNTPs下游引物PCR反应的效率和特异性取决于两个

  • 使oligo_6和primer_premier_5.0等pcr.doc

    使用Oligo 6和Primer Premier 等软件设计PCR引物张新宇(中国医科院肿瘤研究所北京100021)电子邮件:  HYPERLINK mailto:  在当今分子生物学研究中PCR技术已成为使用最多最广泛的技术之一而引物设计是PCR技术中至关重要的一环在PCR扩增以前一般模板序列已被全部或部分确定要想扩增出理想的目的片断一般都得通过正确设计PCR引物也有的人不经过设计直

  • PCR.pdf

    综述译文

  • 使.doc

    #

  • PCRPrimer_Premier_5.0使介绍.ppt

    引物设计的原则引物设计的原则Primer Premier 简介Sequence name引物及产物信息引物编辑红色为信号肽 蓝色为BamHI酶切位点 下划线标出酶切位点的阅读框 Primer2: 5 CTTGTACAGCTCGTCCATGCCGAGA…….NR1序列:

  • Oligo使方法.docx

    作为目前最好最专业的引物设计软件Oligo的功能很强在这里我们介绍它的一些主要功能如:普通引物对的搜索测序引物的设计杂交探针的设计以及评估引物对质量等等在正式进行引物设计前我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列根据不同的实验情况导入模板有三种方法:1直接用键盘输入:a点击file菜单中的New Sequence?浮动命令或直接点击工具栏中的New Sequence命令进入序列展示窗

  • Oligo使方法介绍荧光定量PCR仪.doc

    引物设计软件Oligo使用方法介绍荧光定量PCR仪荧光定量PCR基因扩增仪作为目前最好最专业的引物设计软件Oligo的功能很强在这里我们介绍它的一些主要功能如:普通引物对的搜索测序引物的设计杂交探针的设计以及评估引物对质量等等在正式进行引物设计前我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列根据不同的实验情况导入模板有三种方法:1直接用键盘输入:a点击file菜单中的New Sequ

  • 使.doc

    #

  • 使.doc

    #

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部