大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 173-00591.doc

    替米沙坦对自发性高血压大鼠脑组织AGEs-RAGE表达的影响黄峰,朱鹏立,袁音,林帆单位:福建省立医院老年科福建省临床老年病研究所 福建医科大学省立临床医学院通信:朱鹏立,Email:zpl7755@目的:晚期糖基化终产物(AGEs)是一组在蛋白质、脂肪酸或核酸的氨基基团与还原糖的醛基之间发生非酶性糖基化反应所形成的一系列具有高度活性终产物的总称,与其特异性的受体晚期糖基化终产物受体(

  • 178-00561.doc

    Ciglitazone ameliorates ox-LDL-induced endothelial dysfunction by modulating eNOS activity via the PPARγ dependent AMPK signaling and endothelial LOX-1 expressionShijun Wang1,2, Jian Wu 1,2, Lei Xu1

  • 174-00391.doc

    心房总传导时间与阵发性房颤射频消融术后复发的相关性研究苏州大学附属第一医院心内科张其银 惠杰*目的:探讨组织多普勒测定的心房总传导时间(PA-TDI间期)与阵发性房颤(PAF)导管射频消融(RFCA)术后复发的相关性,及其对PAF 行RFCA术后复发的预测价值。方法:选择行RFCA的PAF患者70例,根据入院时的PA-TDI间期间期均分为长PA-TDI间期组(PA-TDI间期>135ms)和短

  • 178-00521.docx

    牛磺酸对氧化低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用:刘秀 杨宇杰 李珊 朱洪 杨琳 王克强 葛均波 刘雯 左伋?单位:200032,上海,复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系(刘秀、杨宇杰、李珊、刘雯、左伋);复旦大学附属中山医院,上海市心血管病研究所(朱洪、王克强、葛均波);复旦大学附属眼耳鼻喉科医院实验中心(杨琳);复旦大学泛血管医学研究院(刘秀 杨宇杰 李珊 朱洪 杨琳 王

  • 178-00891.docx

    APOB基因多态性与新疆哈萨克族人群主动脉瓣钙化相关性研究王永涛,马依彤,安勇单位:新疆医科大学第一附属医院心脏中心【关键词】主动脉瓣钙化;ApoB基因;单核苷酸多态性【摘要】目的探讨新疆地区哈萨克族人群ApoB基因多态性与主动脉瓣钙化的关联性。 方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对144例主动脉瓣钙化患者(病例组)和187名健康体检者(对照组)ApoB基

  • 172-00091.docx

    冠心病PCI术后常规检测氯比格雷反应性基因结合血小板聚集抑制率测定对患者药物的选择及预后的影响陈章强 江西省人民医院心内科,江西南昌330006【摘要】目的 探讨冠心病(CHD)患者经皮冠脉内介入治疗(PCI)术后常规检测氯比格雷反应性基因结合血小板聚集抑制率测定对患者药物的选择及预后的影响。 方法选取2013年9月-2015年3月我院CHD患者100例,均通过冠脉造影证实,年龄范围50-75

  • 172-00594.docx

    肝X受体αSUMO化修饰在心肌缺血再灌注中的关键作用吉庆起 卜军 何奔(上海交通大学医学院附属仁济医院心内科,上海200127)【摘要】 目的:研究肝X受体(LXRα)SUMO化修饰在心肌缺血再灌注损伤中的关键作用及其机制。方法:8-10周雄性C57BL/6野生型(Wild-Type,WT)和LXRα敲除(Knock-Out,KO)小鼠分为以下7组:WT假手术组(WT-S)、LXRα过表达组(

  • 172-173.doc

    水利水电工程表 混凝土钢筋工序质量评定表单位工程名称南海堤段5600061286单元工程量混凝土钢筋分部工程名称附属工程施工单位广东省水利水电第三工程局单元工程名称部位岗坳防汛亭楼梯▽▽检验日期年 月 日项次检查项目质 量 标 准检 验 记 录1△钢筋的数量规格尺寸安装位置符合设计图纸[图号DZ37(2)D5-132-01图号DZ37(2)D5-132-02图号DZ37

  • 173-174.ppt

    #

  • 172-173.ppt

    #

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部