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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 卤 代 烃 (Halohydrocarbon)第一节 卤代烃的分类命名及同分异构现象一分类1.按分子中所含卤原子的数目分为一卤代烃和多卤代烃2.按分子中卤原子所连烃基类型分为：卤代烷烃 R-CH2-X 卤代烯烃 R-CH=CH-X

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  RMgX NH3 RH Mg(NH2)X中心碳原子为手性碳原子产物为外消旋体叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷2. 亲核试剂的影响试剂的亲核性↑碱性↓对SN2有利试剂的亲核性↓碱性↑对E2有利试剂体积↑不利对α-C进攻E有利一一卤代烯烃和一卤代芳香烃的分类

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  §6－２卤代烃的性质§6－6 卤代烃的生理活性（自习） 伯卤代烃 RCH2X 仲卤代烃 R2CHX 叔卤代烃 R3CX3．俗名 有些卤代烃采用俗名如： 4.? 比重：大于相同C的烷烃 RClRF＜1 RIRBr＞1③　与N作用生成腈 这是有机合成中增长碳链的一个方法·为什么乙烯式 结构不活泼 ① 与Mg反应④? 中心C原子的变化 空间

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  卤代烷烃 R-CH2-X 卤代烯烃 R-CH=CH-X 乙烯型 R-CH=CH-CH2-X 烯丙型 R-CH=CH(CH2)nX ≥2 孤立型卤代芳烃

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  单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式第六章 卤代烃亲核取代反应消除反应金属有机化合物的合成及反应卤代芳烃的亲核取代反应6.1 分类与命名 1．分类与命名按照卤素原子联结的碳原子级别可分为伯卤代烃(1?RX)仲卤代烃(2?RX)叔卤代烃(3?RX) 6.2 化学性质I——亲核取代反应 1．亲核取代反应事实A. 水解反应 B. 醇解反应——合成醚的方法 C.

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  卤代烃 （2） 按卤原子个数分:KOH ora 3. 与金属反应 亲核取代反应的历程 SN1 和SN2 同时存在 相互竞争只是在某一条件下某个占优势速控步骤SN2： CH3 > 1o > 2o > 3o （3）乙烯型和芳基型的影响ν= k[RBr][C2H5O-]—双分子反应—E2. 3. 影响因素②带负电荷的试剂亲核性比它的共轭酸强 RSH > ROH SN2的o 2o 主要

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  第六章 卤代烃亲核取代反应消除反应金属有机化合物的合成及反应卤代芳烃的亲核取代反应61分类与命名 1．分类与命名按照卤素原子联结的碳原子级别可分为伯卤代烃(1?RX)仲卤代烃(2?RX)叔卤代烃(3?RX) 62化学性质I亲核取代反应 1．亲核取代反应事实A 水解反应B 醇解反应合成醚的方法 C 酸解反应合成酯的方法 D 氨解反应 E 氰解反应增加一个碳原子的方法 双氯芬酸2．亲核取代反应机理

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  一、卤代烃的物理性质二、卤代烃的化学性质三、影响卤代烃亲核取代反应活性的因素四、影响卤代烃消除反应活性的因素五、取代反应与消除反应的竞争六、有机氟化物七、卤代烃的制备第六章卤代烃一、卤代烃的物理性质沸点：烃基相同时 氯代烃溴代烃碘代烃。相对密度：一氯代烃1；一溴代烃和一碘代烃1。溶解度：通常难溶于水，也不溶于冷的浓硫酸。卤素直接与烃分子中的碳原子相连的化合物称为卤代烃。通常卤代烃可以分为以下三种类

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  halohydrocarbon 第六章 卤代烃重点1分类与命名。2主要化学性质。3理解SN1和SN2反应历程的特点。4格氏试剂的制备和应用。 第一节 卤代烃分类与命名一、卤代烃(halohydrocarbon)分类分类一卤代烃多卤代烃卤代烷型乙烯型烯丙基型 如:CH2=CH-CH2X如：R-X如: CHCl3二、卤代烃halohydrocarbon命名1饱和卤代烃 (saturated haloh

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 卤代烃一卤代烃的分类二卤代烃的命名三物理性质四卤代烃的化学性质(重点)五亲核取代反应历程(化学专业重点 难点)六多卤代烃七卤代烃的制备自学基本要求1.