第九章核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱和质谱(NMR Spectra、IR Spectra 、UV Spectra and MS)Nuclear Magnetic Resonance核磁共振谱第一节NMR 核磁共振技术是珀塞尔(Purcell)和布洛齐(Bloch)始创于1946年,自1950年应用于测定有机化合物的结构以来,经过几十年的研究和实践,发展十分迅速,现已成为测定有机化合物结构不可缺少
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 41920221教学要求1了解卤代烃的分类同分异构命名和物 理性质2掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性 的差异3了解亲核取代反应历程SN1和SN2历程 的竞争4掌握消除反应的方向:Saytzeff规则 5掌握卤代烃的制法41920222 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原
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§19-1 概述四单糖的环型结构低聚糖—— 水解后能生成210个单糖以二糖最为(寡糖) 重要 如 蔗糖 1分子葡萄糖 1分子果糖6 CO2 6 H2O C6H12O6 6 O2单糖根据所含羰基部分分为§19-2 单糖CHOH==OHHICHOH(CHOH)4C=O 的位
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分子中含碳碳三键的烃叫炔烃含有两个碳碳双键的烃叫二烯烃它们的通式都H2n-2 13-丁二烯 1-丁炔含同数目碳原子的炔烃和二烯烃是同分异构体第四章 炔烃和二烯烃炔烃的官能团是碳-碳三键乙炔分子为直线型1 炔烃的结构0.120nm 0.106nm Kekulè 模型Stuart 模型第一节 炔烃三键碳原子是sp杂化由一个2s轨道和一个2p轨道重新组合形成两个sp杂化轨道两个sp轨道在同一条直
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有 机 化 学 课 程 说 明?主讲:周虹屏(e-mail: zhpzhp263.net)?课时:本课程共126课时 第一学期: 72学时每周4学时 第二学期: 54学时每周3学时? 课程教学要求:? 考试及成绩: 平时成绩:30(包括作业及小测验成绩) 期
256有顺反异构2-乙基-1-戊烯 顺反异构体的构型可以用顺(cis-)和反(trans-)表示(4) 次序规则 举例:一催化氢化21252831③ 烃的氨氧化反应3842说明反应是分两步进行的若一步完成则应只有一种产物12-二溴乙烷加水可加速反应的进行说明水使溴分子发生了极化从而使烯烃易与溴发生亲电加成反应5053
第七章炔烃和共轭二烯烃Alkynes and Conjugated Dienes第一部分 炔烃alkynes第二部分 共轭二烯dienes本章提纲第一节炔烃的结构异构和命名第二节炔烃的物理性质第三节炔烃的化学性质第四节 炔烃的制备第一部分 炔烃的提纲第一节炔烃的结构、异构和命名一 炔烃的结构SP杂化线型分子 筒状电子云相连的4个原子呈直线型1根 s 键 (sp-sp)2根 p 键 (p-p)杂化方
第十章 醇、酚AlcoholAlcohol第一部分 醇(1)主要内容 醇的结构、命名和物理性质羟基氢的弱酸性(醇与活泼金属及强碱的反应) 羟基氧的亲核性和碱性(醚化和酯化反应) 醇羟基的取代(羟基卤代的方法,SOCl2氯代的立体化学) 醇类的消除(两种消除方法及取向) 醇类的氧化(选择性的氧化剂对醇类的氧化) 醇和酚的分子中都含有羟基(-OH),羟基与饱和碳原子直接相连者称为醇,而与芳环的的碳原子
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