相关文档

• 实验二---聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离血清.ppt

  聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)是一种人工合成的凝胶它是由丙烯酰胺(Acr)和交联剂亚甲基双丙烯酰胺(Bis)在催化剂作用下聚合交联而成的含有酰胺基侧链的脂肪族大分子化合物 3. 30丙烯酰胺（Acr）：称Acr29g甲叉双丙烯酰胺 （Bis）1g加蒸馏水至100ml过滤后置棕色瓶中 4℃储存 4. 10SDS（十二烷基磺酸钠）5. 10过硫酸铵(AP)6. TEMED（四甲基乙二胺）7. 2

• SDS–聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS–PAGE）.ppt

  1. 标准蛋白质（Mark）与待检测蛋白样品2. 样品溶解液3. 30丙烯酰胺（丙烯酰胺Acr甲叉双丙烯酰胺Bis）4．凝胶缓冲液：SDS 加 磷酸盐缓冲液至100ml5. 1TEMED（NNN–四甲基乙二胺）过硫酸铵（AP）7．电极缓冲液：SDSmolL 磷酸盐缓冲液8．1琼脂：琼脂1g用上述缓冲液溶解至100ml 4℃保存9．固定液：甲醇：冰乙酸：水为1：2：710．染色液：考马斯亮蓝R–25

• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.docx

  分子生物学实验报告实验名称：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳班级：生工xxx：xxx同组人：xxx：xxxx日期：xxxxSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳1 引言SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法为检测电泳后凝胶中的蛋白质一般使用考马斯亮蓝（CBB）染色[1]本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的

• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）实验原理和操作步骤.doc

  SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)实验原理和操作步骤实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化比较及特性鉴定的一种经济快速而且可重复的方法该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的SDS是一种去垢剂可与蛋白质的疏水部分相结合破坏其折叠结构并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后电荷因素可被忽略蛋白亚基的迁移率

• 聚丙烯酰胺凝胶电泳.ppt

  1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术五 操作方法1.安装夹心式垂直板电泳槽 (1)装上贮槽和固定螺丝销钉仰放在桌面上(2)将长短玻璃板分别插到凵形硅橡框的凹形槽中注意勿用手接触灌胶面的玻璃(3)将已插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上短玻璃板应面对上贮槽(4)将下贮槽的销孔对准已装好螺丝销钉的上贮槽双手以对角线的方式旋紧螺丝帽(5)竖直电泳槽在长

• 聚丙烯酰胺凝胶电泳.ppt

  #

• 实验八SDS聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级实验八 SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质一目的要求1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术二原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide简称Acr)和交联剂NN-甲叉双丙烯酰胺(NN—methylene-bisacylamide简称Bis)在加速剂NNN?N?—

• sect43聚丙烯酰胺凝胶电泳.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§4. 3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresisPAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质用于生物大分子分析的常用电泳技术之一适用于低分子质量蛋白质小于1kb DN

• 血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳第六组 蛋白质的分离蛋白质是生物大分子化合物具有胶体性质沉淀变性和凝固等特点　蛋白质分离纯化的方法主要有：盐析透析超离心电泳离子交换层析分子筛层析等方法透析超速离心凝胶过滤层析离子交换层析电泳技术的原理电泳蛋白质在一定的pH溶液中可带有电荷成为带电颗粒在电场中向相反的电极方向泳动由于蛋白质的分子

• 血清脂蛋白聚丙酰胺凝胶电泳.ppt

  一实验原理乳糜微粒(空腹无)