试行版原辅料包材特殊物品管理制度目的为规范生产物料的库存管理特订本制度范围本制度适用于原辅料(包括净料)包装材料及特殊物品的库存管理本制度所指特殊物品包括毒性药品麻醉药品精神类药品(如咖啡因)易燃易爆品(如乙醇)及贵细原辅药材职责原辅料包材特殊物品的主管部门为仓储部原辅料仓负责原辅料及特殊物品的日常管理工作包材仓负责包材的日常管理工作特殊物品实施双人管理:双人验收双人备料双人发料双人领料双人双锁保
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原材料辅料生产成品仓库管理制度原辅材料的仓库管理规定: 1原辅材料入库: 1)仓库根据物资采购计划提单发票质量证明书等有关原始供货凭证对进库物资核对规格炉号或批号型号质量包装件数合格证及材质证明及重量进行验收 2)对规格型号质量不符合要求的非计划采购物资有权拒绝办理入库 3)火车发运整车物资验收时必须注明车号发站发货人到站时间和车封货物状况验收记录 2原辅材料保管:
原辅材料包装材料留样制度题 目:原辅材料包装材料留样制度编码:SMP QA 3802(2008)颁发部门:质量保证部替代:SMP QA 3801(2003)起草人:日期:批 准 人:日期:审核人:日期:执行日期:共 1 页分发部门:中心化验室质量管理室 为规范和完善留样管理工作使生产所用到的原辅部分包装材料具有可追塑性特制订本制度1.现有品种涉及药材按品种和产地收藏标本存放于标本库购进的
特殊药品管理制度1特殊管理药品是指麻醉药品精神药品医疗用毒性药品和放射性药品依照《药品管理法》及相应管理办法对这些药品实行特殊管理2购用精神药品必须经卫生行政部门批准药品的管理由药剂科负责特殊药品的采购和保管应由专人负责3特殊药品的采购应做好年度计划按规定逐级申报经卫生局批准后到指定医药采购入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收并做好验收记录4药房和临床科室急救备用的少量基数药品应存放在加锁或加密的
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特殊药品管理制度 第一章 麻醉精神药品管理制度第一条 为了加强麻醉及精神药品管理根据《药品管理法》《麻醉精神药品管理办法》《处方管理办法》等的规定制定本制度第二条 品是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐癖的药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度分为第一类和第二类第三条 品精神药品具体品种
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特殊管理药品管理制度为加强对我镇特殊管理药品的管理保障患者用药安全有效依据:《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》制定本制度1 特殊管理药品是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种麻醉中药品种和二类精神药品2特殊管理的药品必须从省级(含)以上药品监督管理部
特殊管理药品管理制度特殊药品是指国家法规规定实行特殊管理的药品包括麻醉药品精神药品药品类易制毒化学品医疗用毒性药品放射性药品目前我经营的特殊管理药品有麻黄素原料药咖啡因原料药二类精神药品根据国家《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《药品类易制毒化学品管理办法》等法律法规结合实际情况特制定本制度二类精神药品麻黄素咖啡因等特管药品的采购验收保管养护销售出库运输报损安全等全过程管理由
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