第五章 立体化学学习指导:1 构型表示法(透视式,Fisher投影式);型标记法(R,S标记法);2 手性分子的判断,对映体,非对映体,外消旋体和内消旋体;习题一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出的系统名称。2、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。3、用透视式表示(R)-3-甲基-1-戊炔。二、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。1、指出下列化合物中哪个是手性分
碳链(碳架)异构官能团位置异构官能团异构互变异构起偏振器外消旋体与内消旋体异同点:
第七章 立体化学1、区别下列各组概念并举例说明。(1)手性和手性碳手性:实物和镜象不能重合的现象称为手性,它如同人的左右手,互为镜象,但不能重合。 手性碳:如果碳原子连接要四个各不相同的原子或基团,这个碳原子就称为手性碳。用“*”标记。(2)旋光度和比旋光度旋光度: 是由旋光物质的分子引起的,与分子的多少有关,因此旋光仪测定的旋光度α大小与盛液管的长度、溶液的浓度有关。比旋光度:排除了各种影响因
立体化学是有机化学的重要组成部分.它的主要内容是研究有机化合物分子的三度空间结构(立体结构)及其对化合物的物理性质和化学反应的影响.构型异构configurational左手和右手不能叠合手性分子的一般判断:只要一个分子既没有对称面又没有对称中心就可以初步判断它是手性分子. 旋光性旋光仪(polarimeter)刻度盘①能够体现物质特性的是——比旋光度[?]—与长度l有关[α]tλ = ?(ρ
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 立 体 化 学 基 础 主要内容 第一节 平面偏振光及比旋光度 第二节 分子的对称性和手性 第三节 含一个手性碳的化合物 第四节 含两个手性碳的化合物 第五节 外消旋体
第八章:醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名2、酮的化学性质:羰基的加成反应(加氰化氢,加亚硫酸氢钠,加醇,加Grignard试剂,与氨衍生物的缩合)及亲核加成反应历程, a氢原子的反应(羟醛缩合及反应历程,卤代反应,卤仿反应)氧化和还原反应(银镜反应,Fehling试剂反应,还原反应,Cannizzaro反应)一命名下列各物种或写出结构式1、写出 的系统名称。2、用Fischer投影式表示(S)-
第二章 烷烃学习指导:1 烷烃的命名;脂环烃的命名(包括环烷、环烯等各类化合物的命名);2 基的概念、常见取代基结构和命名;3 构象(乙烷和丁烷的各种构象,环己烷和取代环己烷的构象)稳定构象的判断;4 脂环化合物的顺反异构;5 环的稳定性;6 烷烃沸点变化规律。7、碳原子轨道的sp3杂化习题一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出2,6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。2、写出的系统名称。
第十三章:胺学习指导:使学生掌握胺的结构和性质,根据其特性分离胺及合成特殊结构的芳香族化合物。胺的化学性质重点介绍碱性规律,在胺的酰化反应中,举例讨论酰化反应在有机合成上保护氨基的应用:习题一命名下列各物种或写出结构式。1、写出硝基甲烷的构造式。2、写出的系统名称。3、写出1, 4-丁二胺的构造式。4、写出的习惯名称。5、写出丙烯腈的构造式。6、写出的名称。7、写出的系统名称。二完成下列各反应式
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 立 体 化 学主要内容1. 基本概念介绍2.立体结构的表示方法3.对映异构体和非对映异构体4. 描述立体构性的 D L 体系5. 获得手性化合物的方法外消旋体的拆分6. 立体化学在研究化学反应和反应机理上的应用7. 化合物立体结构式的变换方法8. 手性碳的构型 —— R型和S型手性分子的命名9. 外消旋体和内消旋
第七章 立体化学1. 区别下列各组概念并举例说明(略)2. 什么是手性分子下面哪些是手性分子写出它们的结构式并用RS标记其构型:3.下列化合物哪些有旋光性为什么(1) 无(对称面)(2) 无(对称面)(3) 有(4) 有(5) 无(平面分子)(6) 有(7) 无(对称中心)(8) 无(对称面)4. 命名下列化合物(1)(R)-3-溴-1-戊烯 (2)(2S3R)-2-甲基-
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