一组织培养的基本概念Tissue culture: 从体内取出组织摹拟体内的生理环境在无菌适当温度和一定营养条件下使之生存和生长并维持其结构和功能的方法体外培养 In VitroTissue cultureCell cultureOrgan culture细胞培养目的与用途1科学研究:药物研究开发与基础研究(1) 新药筛选:(2) 疫苗研究与开发: (3) 基因工程药物研究与开发: (
Chapter 1 Introduction11 What is cell biology application of molecular biologicalapproaches to an understanding of life at the cellular levelmolecular basis of cell structure, cellfunction and cell
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级细 胞 培 养 池文杰一细胞培养的基本知识(一)培养细胞的特性1.培养细胞的生长方式贴附生长: 必须贴附于支持物表面才能生长见于各种实体瘤细胞悬浮生长:于悬浮状态下即可生长不需要贴附于支持物表面见于各种造血系统肿瘤细胞 2. 培养细胞的生长特点: a.贴附 贴附
常用设备 准备室的设备: 单蒸馏水蒸馏器双蒸馏水蒸馏器酸缸烤箱高压锅储品柜(放置未消毒物品)储品规(放置消毒过的物品)包装台配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)PH计(测量培养用液PH值)磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)培养室的设备:液氮罐储品柜(存放杂物)日光灯和紫外灯空气净化器系统低温冰箱(-80℃)空调二氧化碳缸瓶边台(书写实验记录)必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)超净
细胞培养动物细胞培养工作的基本要求培养前准备:做好实验计划和操作程序准备好所需器材和物品操作间消毒:紫外线照射30min实验结束后75酒精擦拭工作台洗手和着装:穿拖鞋无菌衣带帽子口罩洗手后带手套火焰消毒:首先点燃酒精灯一切操作均需在火焰近处并经过烧灼进行注意:⑴金属器械灼烧的时间不可太长以防退火⑵吸过培养基的吸管不能再用火焰灼烧⑶开启关闭长有细胞的培养瓶时灼烧时间要短⑷胶塞过火焰不可时间长5实验中
目录 TOC o 1-3 h z u l _Toc320473280 动植物细胞培养技术总结 PAGEREF _Toc320473280 h 2 l _Toc320473281 细胞培养工艺总结 PAGEREF _Toc320473281 h 3 l _Toc320473282 各种细胞培养分类汇总 PAGEREF _Toc320473282 h 18 l _
培养基的配制:实验步骤:在超净台内安装好滤器用去离子水溶解1640培养基并用磁力搅拌器搅拌2 h使之充分溶解在超净台内过滤分装到250 mL的玻璃瓶内用封口膜封好-20℃保存过滤结束时还要取少许培养基进行菌培验证培养基是否是无菌?胎牛血清的处理:没有灭活的血清中含有补体成分需要将血清在56℃条件下灭活30 min在水浴锅内进行灭活的过程中要不停地摇晃使受热均匀防止沉淀析出来注意:刚取出的冻存
简单介绍一下细胞培养技术本人这段时间主要做细胞工作和大家共勉吧细胞培养技术一细胞培养的条件和要求 二细胞分离 三.体外培养细胞龄的计算四.细胞鉴别试验 五细胞计数六细胞传代 七细胞的冻存和复苏 八细胞培养用水处理 九选择小牛血清的微量细胞培养检查法 十葡萄糖测定法 十一乳酸测定法十二细胞培养方式仪器专场展示: HYPERLINK :.instrumentzcel
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2012423??单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级??单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级??动物细胞培养相关器械的清洗和消毒目录1 引言 2 玻璃器械的洗消 3金属器械的洗消 目录4 橡胶塑料器械的洗消5总结
材料: MDCK cell (ATCC CCL-34 或CCRC 60004) 6-well TC plate (or 35 mm TC dish) methanol glacial acetic acid 10 Giemsa solution (GibcoBRL 10092-013) 步骤: 1. 以待测试培养基培养MDCK cell接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm
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