单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 含氮化合物14.1 硝基化合物 14.1.1 脂肪族硝基化合物的性质 1还原反应:硝基化合物在铁和盐酸作用下可以被还原成胺 2α-氢的酸性 假酸式 酸式结构 3 有α-氢的硝基化合物与羰基化合物的缩合反应 14.1.2 芳香族硝基化合物的性质 1还原反应 2碱性还原:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 一 硝基化合物的命名与结构 分子中含有硝基(-NO2)的化合物称为硝基化合物通式RNO2或ArNO2它和亚硝酸酯互为异构体亚硝酸酯(R-ONO) 它的命名类似卤代烃通常硝基作为取代基 CH3NO2 硝基甲烷
内容提要NH4中H被4个烃基取代 (1)重氮化合物2-甲基-4-氨基戊烷 偶氮苯§10-2 理化性质 一胺 (一)结构与性质(p267) 胺类化合物可看作是氨的衍生物 三甲胺的结构RNH2R2NH ②芳香族 1°>2°>3°苯胺盐酸盐苯甲醇1°胺 RX
#
第十四 章 含氮有机化合物§14-1 硝基化合物§14-2 胺 §14-3 重氮和偶氮化合物§14-4 分子重排一结构和命名§14-1 硝基化合物二硝基化合物的制备1.卤代烃与亚硝酸盐反应2.芳烃的硝化三硝基化合物的性质 1.物性 2.化性 a.酸性 b.与羰基化合物的缩合 c. 还原反应 d.硝基对芳环上邻对位基团的影响(ii)对酚酸性影响 (i)对芳香亲核取代反应的影响
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 含氮有机化合物第一节 硝基化合物 一分类命名结构1.分类 2.命名 (与卤代烃相次似)3.硝基的结构一般表示为 (由一个N=O和一个N→O配位键组成) 物理测试表 报告明两个N—O键键长相等这说明硝基为—
第十四章 含氮有机化合物第一节 硝基化合物 一分类命名结构1.分类 2.命名 (与卤代烃相次似)3.硝基的结构一般表示为 (由一个N=O和一个N→O配位键组成) 物理测试表明两个N—O键键长相等这说明硝基为—P-π共轭体系(N原子是以sp2杂化成键的其结构表示如下: 二硝基化合物的制备1.卤代烃与亚硝酸盐反应2.芳烃的硝化三硝基化合物的性质1.物理性质
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级西北师范大学化学化工学院College of Chemistry and Chemical Engineering Northwest Normal University第十四章 含氮有机化合物 西北师范大学化学化工学院College of Chemistry and Chemical Engineering Northwe
第十四 章 含氮有机化合物§14-1 硝基化合物§14-2 胺 §14-3 重氮和偶氮化合物§14-4 分子重排一结构和命名烃分子中的氢原子被硝基取代后的衍生物叫做硝基化合物一般表示为 (由一个N=O和一个N→O配位键组成) 物理测试表明两个N—O键键长相等这说明硝基为—P-π共轭体系(N原子是以sp2杂化成键的其结构表示如下: §14-1 硝基
在CH3NH2中由于-CH3的推电子作用增强了碱性在CH3CONH2中由于P-π共轭而降低了N上的电子云密度使其碱性减弱 (1)反应为苯炔机理 17.解:
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报