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作模板4μl1μlP1在PCR反应混合物中应尽量减少有高浓度的带负电荷的基团例如磷酸基团或EDTA等可能影响Mg2浓度的物质以保证最适Mg2浓度 模板:PCR中模板DNA可以是单链分子也可以是双链分子可以是线状分子也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好) 变性退火延伸实际使用的退火温度比扩增引物的Tm值约低5℃通常退火温度和时间为37℃-55℃1-2min退火一般仅需数秒钟即可完成反
目录 TOC \o 1-3 \h \z \u \l _Toc498863169 1 实验室常用分子生物学实验技术 REF _Toc498863169 \h 2 \l _Toc498863170 11 常规分子实验操作说明 REF _Toc498863170 \h 2 \l _Toc498863171 111 DNA 抽提 REF _Toc498863171 \h 2 \l _Toc4
③3重复 任何实验都必须有足够的实验次数才能避免结果的偶然性使得出的结论准确可靠故将所设计的实验重复3次看结果是否一致 ④条件适宜且相同 对于生理实验除自变量的差异之外其他培养条件应适宜各组生物生长且不同组之间是相同的 Ⅲ.实验步骤:____________________________________________________________________
分子生物学新技术进展暨实验实战技巧培训班? 分子生物学实验技术是当今生命科学领域应用最广泛和最重要的手段之一新技术不断涌现为推广分子生物学实验技术满足临床医技人员教学科研人员在读研究生及其它有需要人员的要求广东省单细胞测序技术与应用重点实验室国家级医学基础实验教学示范中心南方医科大学基础医学院于2017年10月25日——10月31日在美丽的广州举办第一期分子生物学新技术进展暨实验实战技巧
实验一 细胞传代一实验目的学习细胞传代方法扩增细胞建立细胞系二实验原理培养细胞传代根据不同细胞采取不同的方法贴壁生长的细胞用消化法传代部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代或用自然沉降法吸除上清后再吹打传代三实验材料(一)仪器:净化工作台离心机冰箱(4℃-20℃)倒置相差显微镜培养箱细胞计数仪(二)玻璃器皿:吸管(弯头直头)玻璃瓶(250ml100ml)
分子生物学实验分子生物学实验注意事项关于试剂的防污染:凡是可以进行灭菌的试剂与用具都必须要经过高压蒸汽灭菌后进行使用防止杂菌或酶类对样品试剂的污染Eppendorf管枪头等的装盒或装瓶过程中都应采用镊子或戴上一次性手套进行操作不能直接用手去拿 打开EP管不要用手接触管盖及管口内侧不要对着暴露的试剂说话咳嗽或打喷嚏保持实验环境的干净卫生关于酶的保存和使用:Taq DNA聚合酶连接酶限制性内切酶等工具
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\* MERGEFORMAT 9 《分子生物学实验技术实验操作指南》目录 TOC \o 1-3 \h \z \u \l _Toc395366470 1 植物基因序列分析 REF _Toc395366470 \h 3 \l _Toc395366471 2 引物设计的原则 REF _Toc395366471 \h 4 \l _Toc395366472 3 试剂的配置和灭菌 REF _To
细胞芯片DNA芯片原位合成芯片 DNA微阵列芯片分子打印杂交及杂交后清洗 聚丙烯膜尼龙膜硝基纤维素膜聚偏二氟乙烯膜(PVDF)等 预处理: 包被氨基硅烷或多聚赖氨酸 -OH-O氨丙基三乙氧基硅烷SOT-XCATXTXO 压印在基片上HNOOO发射光滤光镜第五节生物芯片的应用(二)待测样品核酸的提取扩增与标记
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