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  一 定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基 1邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易或者说这个取代基使苯环活化②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对并不含有双键或三键③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 -NH2 -OH -OCH3

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  定位效应熟记各类基团的定位作用及其定位规律，并灵活地运用于制备环上取代物。定位效应：苯环上原有的基团对苯环电子云密度的影响，以及对新取代基进入苯环位置的支配作用。定位基：苯环上原有的基团。一、定位效应-X钝化苯环―NHCH3―NH2 ―OH―OCH3[二甲氨基][氨基][羟基] [甲氧基]―NHCOCH3―O―COCH3―R―Cl[乙酰氨基][乙酰氧基][烷基][氯]―Br―I―C6H5―CH2C

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  定位规律当苯环上已有两个取代基时第三个取代基的位置由原来两个取代基共同决定根据定位是否一致又分为两种情况1.两个取代基定位效应一致进入共同决定的位置2.两个取代基定位效应不一致时第三个取代基进入的位置主要由定位能力强的决定又分为两种情况：(1)两个取代基属于同类(2)两个定位基不同类邻对位定位基定位能力强于间位定位基

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  76苯环的亲电取代定位规则2024-07-11 常见的有：-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。 761 定位规则（一） 邻对位定位基这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位，即它们具有邻对位定位效应。 除了卤素外，它们的反应比苯容易进行活化。2024-07-11

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  76苯环的亲电取代定位规则活化基团钝化基团邻、对位定位基间位定位基定位基：苯环上原有取代基能指定新导入基团的位置，则原有取代基叫定位基。这种作用叫定位作用。 常见的有：-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等。这些取代基与苯环直接相连接的原子上通常只有单键或带负电荷。这类取代基使第二个取代基主要进入它们邻位和对位，即它们具有邻对位

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