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核磁共振氢谱(1H-NMR)§1 概述基本情况1H 天然丰度:99.9844 I=12γ=26.752(107radT-1S-1)共振频率:42.577 MHzTδ: 020ppm§2 化学位移1.影响δ值的因素A.电子效应(1)诱导效应 a电负性 电负性强的取代基使氢核外电子云密度降低其共振吸收向低场位移 δ值增大b.多取代有加和性c.诱导效应通过成键电子传递随着与电负
第3章 核磁共振氢谱核磁共振(nuclear magnetic resonance NMR)是近十几年来发展起来的新技术它与元素分析组外光谱红外光谱质谱等方法配合已成为化合物结构测定的有力工具目前核磁共振已经深入到化学学科的各个领域广泛应用越有机化学生物化学药物化学罗和化学无机化学高分子化学环境化学食品化学及与化学相关的各个学科并对这些学科的发展起着极大的推动作用核磁共振测定过程中不破坏样品
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级organochem163??单击此处编辑母版标题样式核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts)Produced by Jiwu Wenorganochem163内容提要organochem163化学位移的产生化学位移的表示方法与测定影响化学位移的因素不同质子的化学位移化学位移的产生organ
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氢光谱与类氢光谱实验者 刘璐 指导老师 杨新菊目 录1实验原理2氢氘光谱3钠光谱4小结3实验原理氢光谱巴耳末系:4实验原理氢光谱里德伯常数:5实验原理氘光谱6实验原理钠光谱类氢原子能级:7实验原理钠光谱波数差:量子缺8实验原理钠光谱钠的线系: 主线系 3S→nP n≥3 锐线系 nS→3P n≥4 漫线系 nD→3P n≥3 基线系 nF→3D n≥39目
zpulse3C7质子的化学位移---饱和碳上的质子电负性基团:电负性? 电子云密度? 屏蔽效应? 共振在较低磁场发生 ? ? FCl Br I OH NH2 SH ??-炔碳为sp杂化相对sp2和sp3杂化的C-H键电子更靠近碳 使质子周围的电子云密度减少 质子共振吸收向低场移动炔碳质子处在屏蔽区炔氢共振应出现在较高的磁场强度区 ppm拉电子基团会使临对位的质子去屏蔽
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四节 运用NMR解析有机物结构一简化氢谱的实验手段 二谱图解析程序三谱图解析与有机物结构确定四谱图联合解析一简化氢谱的实验手段1.使用高频或高场的谱仪 可将二级谱图降为一级图使其简化.2.重氢交换法(1)重水交换 重水(D2O)交换可用于判断分子中是否存在活泼氢及活泼氢的数目.可向样品管内滴
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级核磁共振碳谱13C-NMR的特点13C峰度仅1.11比1H信号弱得多约16400化学位移范围:0 220 ppm提供各种类型碳(伯仲叔季碳)的信息不能用积分曲线获取碳的数目信息邻近有吸电子基团信号移向低场(左移)碳周围电子密度增加信号移向高场(右移)常规 13C NMR 谱为全去偶谱因而所有的碳信号均为单峰13C核信号的裂分
CHM/MCMP 616
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