BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-38-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-38-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材生产工艺)许可项目名称:变更药包材生产工艺编号:38-40-07法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-35-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-35-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材生产企业地址)许可项目名称:变更药包材生产企业地址编号:38-40-04法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-41-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-41-267 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地)许可项目名称:国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地编号:38-40-10法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-40-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-40-245 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更国内药包材生产企业名称(含药包材生产企业地址变更名称))许可项目名称:变更国内药包材生产企业名称(含药包材生产企业地址变更名称)编号:38-40-09法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-36-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-36-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材配方中原料产地)许可项目名称:变更药包材配方中原料产地编号:38-40-05法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-39-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-39-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材注册标准)许可项目名称:变更药包材注册标准编号:38-40-08法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-265 生产已有国家标准药品的批准(改变影响药品质量的生产工艺)许可项目名称:改变影响药品质量的生产工艺。编号:38-38-07法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-37-3BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-37-365 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材配方中的添加剂)许可项目名称:变更药包材配方中的添加剂编号:38-40-06法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-245 生产已有国家标准药品的批准(变更国内生产药品的包装规格)许可项目名称:变更国内生产药品的包装规格编号:38-38-21法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-34-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-34-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材注册证载明的“规格”项目)许可项目名称:变更药包材注册证载明的“规格”项目。编号:38-40-03法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中
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