单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第七章 消除反应 消除反应:是指从一个分子中除去两个原子或基团 生成不饱和化合物或环状化合物的反应 α-消除:从同碳原子上消除两个原子或基团形成卡宾有些反应也产生氮烯β-消除:γ-消除:两个原子或基团也可以从相隔更远的位置上除去.14-消除第一节 消
第九章 消除反应3Bredt规则㈣溶剂对消除和取代比例的影响 3Chugaev反应
第八章消除反应?-消去从同碳原子上消除两个原子或基团形成卡宾:一. 反应的类型消除反应: 是从一个化合物分子中消除两个原子或原子团的反应12-消除反应在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除形成双键或叁键13-消除:二.反应机理1. 单分子消除反应 (E1)机理反应活性:对于烷基:3°> 2°> 1°> CH3 根据离去基团和β-氢从分子中离去的顺序分为三种机理:E1与SN1机理的异同:第一步
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上的亲和取代反 应与b-消除反应路易斯(lewis)结构: 以电子点对表示化学键的作图方法.路易斯结构对预测有机化合物的反应非常重要.一二共振式:一个分子同时有几个正确的路易斯结构式三有机化学反应机理有机化学反应中分子互相接近的的动力(1)电荷吸引(2)轨道重叠有机化学反应的
第二十三章 消除反应 EliminationReactions消除反应类型消除反应: 是从一个化合物分子中消除两个原子 或原子团的反应。β-消除:在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除,形成双键或叁键。α-消除:从同碳原子上消除两个原子或基团,形成卡宾:1,1-消除1,3-消除:饱和碳原子进行亲核取代反应时,常伴随消除反应的发生:反应机理根据离去基团和β-氢从分子中离去的顺序,分为三种机理:1 单
26三线态γ- eliminationE1cb历程先失去β-氢生成碳负离子然后失去离去基团反应分两步进行(2)霍夫曼(Hoffman)规则 E1cb反应中主要形成在不饱和碳原子上有烃基最少的烯烃20
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 消去反应第九章 消去反应9—1 离子型消去反应历程气相:成烯消去反应可通过——(1)环 状过渡态(2)自由基进行反应溶液:消去反应——离子型反应分为三 类(1)E1(2)E2(3)E1CB历程一E1历程第一步生成碳正离子第二步β—碳上失去一个质子而生成烯烃如:动力学表现为一级反应反应历程
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级消 除 反 应 的 历 程(Mechanism for Elimination Reactions)消除反应是指从一个较大的分子中消去一个较小的分子的反应.(消去的分子可以是H2OROHRCOOHNR3等)Or 从一个化合物分子中消除两个原子或原子团的反应β-消除:在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除形成双键或叁键α-消
Β—消除反应定义:在一个有机分子里小区两个原子或者基团的反应根据两个消去基团的相对位置分类若在同一个碳原子上称为11消除或者α—消除如果两个消除基团连在两个相邻碳原子上称为12消除或者β消除...以此类推Β消除按照机理的不同可以分为单分子消除双分子消除单分子共轭碱消除一.机理问题E1反应:机理:首先反应物的离去基团在溶剂的作用下带着一对电子离去生成碳正离子第二步为碳正离子以质子形式失去一个β
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 碳碳重键的加成反应和消除反应§7.1 碳碳重键的加成反应类型 π电子易于极化利于亲电试剂的进攻容易发生亲电加成反应Y Y:强吸电子基团如:NO2CF等则发生亲核加成反应 叁键可以发生亲电加成反应但更易发生亲核加成反应一. 亲电加成反应反应机理:1. 碳正离子机理试剂亲电部分E亲核部分Nu-
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