单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 配位化合物的结构与性质配合物概述配合物的价键理论配合物的晶体场理论配合物的配位场理论?-?配键与有关配合物的结构和性质类型: 以中心原子数的多少分为单核或多核配位化合物 多核可以形成M一M之间有键结合的金属原子簇化合物 特点: 中心原子具有空的价轨道 配位体具有孤对电子或多个非定域电子 通过配键
第六章 配位化合物的结构和性质 概述●配位化合物:又称络合物是一类含有中心金属原子(M)和若干配位体(L)的化合物(MLn ) ★中心原子M通常是过渡金属元素的原子(或离子)具有空的价轨道 ★配位体L则有一对或一对以上孤对电子 ★ M和L之间通过配位键结合成为带电的配位离子配位离子与荷异性电荷 的离子结合形成配位化合物 ★有时中心原子和配位体直接结合成不带电的中性配位化合物分子●单核配位
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Coordination ChemistryDepartment of Chemistry School of ScienceBeijing Institute of TechnologyHui LiQuestions 1: What are the four fundamental branches of chemist
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第七章 配位化合物的结构 1893 年维尔纳(Werna)提出络合物概念 100 多年后的今天配位化学不仅成为无机化学的一个重要领域也极大地促进了化学基础理论的发展 由于配位化合物涉及的化学领域非常广泛所以要严格定义配位化合物成为了很困难的问题7.1 配位化合物的
第 6 章 配位化合物的结构和性质外轨道型: 共价键 低自旋 分子轨道理论(MOT): 自由金属离子在带负电荷的晶体场中所受的作用可定性地分为球对称部分和场对称部分负电场的静电排斥作用对所有 d 轨道是相同的使所有的 d 轨道能级都上升 Es 在正四面体场中原来五重简并的 d 轨道分裂为两组:一级是能量较高的 t2(dxydxzdyz)另一组是能量较
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样pany Logo单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样pany Logo单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样pany Logo单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四
Click 1806年柏则里(Berzelius)首先提出(有机化学)名词?有机化学奠基于18世纪中叶?生命力学说?1828年?hler在实验室由氰酸铵(NH4)合成尿素(NH2CONH2)促进了有机化合物的人工合成: 有机化合物的特点(4) 一般有机化合物的极性较弱或没有极性. 水是极性强介电常数很大的液体一般有机物难溶于水或不溶于水.而易溶于某些有机溶剂(苯乙醚丙酮 石油醚).但
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主讲人:李晓东第三部分 配合物的结构和性质化学竞赛培训课件内容提要价键理论(VBT)晶体场理论(CFT)311理论要点:配体的配位原子提供孤对电子进入中心原子(或离子)的空的杂化轨道形成配位键;配位键可分为电价配键和共价配键两种,相应的配合物叫做电价配合物和共价配合物。 1928年Pauling把杂化轨道理论应用到配合物中,提出了配合物的价键理论。31 价键理论312杂化轨道与空间构型31 价键理
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第一章 有机化合物的结构和性质教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社有机化学 Organic Chemistry教师:邢楠楠1806年柏则里(Berzelius)首先
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