《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》过敏性休克药品不良反应判定评价标准过敏性休克是外界某些抗原性物质进入机体后主要通过免疫机制在短时间内发生的强烈全身变态反应综合征由于抗体与抗原结合使机体释放一些生物活性物质如组胺缓激肽5-羟色胺和血小板激活因子等导致全身毛细血管扩张和通透性增加心排血量急剧下降血压下降达休克水平过敏性休克的表现与程度依机体免疫反应强度用药途径等的不同而存在很大差别通常突然发
常见严重药品不良反应技术规范及评价标准过敏性休克药品不良反应判定评价标准 过敏性休克是外界某些抗原性物质进入机体后主要通过免疫机制在短时间内发生的强烈全身变态反应综合征由于抗体与抗原结合使机体释放一些生物活性物质如组胺缓激肽5-羟色胺和血小板激活因子等导致全身毛细血管扩张和通透性增加心排血量急剧下降血压下降达休克水平过敏性休克的表现与程度依机体免疫反应强度用药途径等的不同而存在很大差别通常突然发生
#
#
#
药物不良反应评价标准药物不良反应正常剂量的药物用于预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时出现的有害或与用药目的无关的反应 该定义排除了有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应评价化疗不良反应的方法WHO 不良反应评价标准NCI 不良事件常用术语评定标准mon TerminologyCriteria for Adverse Events,NCI-CTCAE)1979 年WHO 不良反应评价标
#
#
药品不良反应事件报告表规范分级标准0级:缺少单位名称(医院名称企业名称)患者不良反应事件名称(不良反应名称)或不良反应事件过程描述及处理情况(不良反应表现)商品名称通用名称(药品名称)中的任何一项视为无效报告1级:单位名称(医院名称企业名称)患者不良反应事件名称(不良反应名称)或不良反应事件过程描述及处理情况(不良反应表现)商品名称通用名称(药品名称)2级:1级不良反应事件发生时间(不良反
常见药物不良反应及安全用药大栗港熊艳红一、相关概念药品不良反应(ADR):是指上市药品在常规用法,用量情况下出现的与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。如654-2引起排尿困难。不良反应分类1副作用:在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用,一般较轻微,停药后可恢复,危害不大,如阿托品用于治疗胃痉挛是引起口干视力模糊,排尿困难等。2毒性反应;由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应,大多数药
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报