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  第六章 思考题答案6-1 [α]D20 = - 16(CHCl3)6-2 (1)1个 (2)1个 (3)3个。6-3 (1)无，有对称面 (2)有，只有一个手性碳 (3)无，有手性中心。6-4 (1)L，S (2)D，R。6-5 (2R, 3R )6-6 (1)为内消旋体；(2)与(3)互为对映体；(1)与(2)互为非对映体；(1)与(3)互为非对映体。 6-7 (1)无 (2)有 (3)有。6-8，互为非对映体。

• 第7章_思考题答案.docx

  第七章 思考题答案7-1 7-2 7-3 7-4(1) 在2%的AgNO3/C2H5OH溶液中反应：DBCA。(2) 在NaOH水溶液中：D A C B7-5 7-6 (1) (CH3CH2)3CBr;(2) CH2=CHCH2CH2Br

• 第17章_思考题答案.docx

  第十七章 思考题解答17-1运用公式E=hν，从图17-1中选定相关频率，能够计算出X射线（10-16J）、太阳紫外线（10-18J）、FM收音机（10-23J），900MHz手机（10-25J）的能量。C-C键的键能为347 kJ/mol，换算后的约为10-17J。这个能量与X射线与紫外光能量相近，比手机与FM收音机能量高得多。17-2 1,3-己二烯是一个共轭二烯，而1,5-共轭二烯无共轭，

• 第9章_思考题答案.docx

  第九章 思考题答案9-19-2(5)＞(4)＞(3)＞(2)＞(1)9-39-4 9-5 9-6 9-7 9-8 表中数据说明：(1)随着羰基所连基团增大，生成偕二醇的量逐步下降(2)与强吸电子基团(Cl3C-、F3C-、RCO-等)相连，羰基变得异常活泼。这是因为空间位阻增大，羰基亲电性降低所致；当羰基与强吸电子基团(Cl3C-、F3C-、RCO-等)相连，羰基电荷密度降低，有利于水的进攻。影

• 第15章_思考题答案.docx

  第十五章 思考题答案15-1 氨基酸和精氨酸分子中均有两个氨基，可与水分子形成更多的氢键，导致二者易溶。15-2 利用等电点是氨基酸在谁溶液中溶解度最小的办法：先将溶液pH调到60，使甘氨酸沉淀析出，过滤得到甘氨酸，然后再用氢氧化钠，将溶液pH调到98，这时赖氨酸析出，过滤得到赖氨酸。15-3 (1)氨基酸的酯化反应在酸性介质中进行有利，这样可以使羧基以游离形态存在；酰化反应在碱性介质中进行有利

• 第13章_思考题答案.docx

  第十三章 思考题答案13-1 (1)2-呋喃乙酸；(2)4-甲基咪唑；(3)3,5-二甲基吡啶；(4)4-甲基-6氨基嘧啶；(5)3-乙基-4-氨基-7-羟基苯并呋喃；(6)6-氨基嘌呤；(7)5-氨基苯并哒嗪13-2 13-3 (1)解答提示：可以从电子密度分布和中间体的稳定性进行考虑。(2)咪唑的共轭酸和共轭碱都存在两个能量相同的共振杂化体。类似的情况在吡咯中不存在。

• 第4章_思考题答案.docx

  第四章 思考题答案4-1 (1)1,3-二甲基环己烯；(2)1,6-二甲基环己烯；(3)1-烯丙基-2-乙烯基-1，3-环己二烯；(4)Z-3-乙烯基-1,5-己二烯。4-2 顺-2-丁烯沸点高是因为分子有偶极矩，反-2-丁烯没有；反-2-丁烯熔点高是因为分子对称，在晶格中排列紧密。4-3 双键碳上连有烷基等给电子基，反应活性增加，烷基越多，反应活性增加越多；双键碳上连有卤素等吸电子基，反应活性

• 第2章_思考题答案.docx

  第二章 思考题答案2-1 乙烯分子中p键的键能大约为263 kJ·mol-1。2-2 极性由大到小的顺序为：⑴HFHOHNHC⑵CFCClCSCP2-3(1)双键，烯烃(2)羟基，醇 (3)羧基，羧酸(4)醛羰基，醛(5) 氧桥，醚(6)氨基，胺

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  第十章 思考题答案10-1 (1)3－苯基－丙烯酸； (2)(Z)－丁烯二酸(顺丁烯二酸)10-2 10-3 特点：相对分子质量相近的羧酸、醇、氯代烷和烷烃的沸点数据表明，沸点高低顺序为：羧酸＞醇＞氯代烷＞烷烃。因为羧酸分子间可以通过分子间氢键而缔合，在固态、液态和中等压力的气态下，低级的羧酸主要以二聚体的形式存在，氢键形成的二聚体结构如下所示。醇分子间可形成分子间氢键；氯代烷的极性大于烷烃。1

• 第8章_思考题答案.docx

  第八章 思考题答案8-1 (1) (Z)-2-乙基-1-己醇 (2) 1,1-二甲基乙二醇 (3) 顺-1,2-环己二醇8-2 相同碳原子数的直链醇比支链醇的沸点高，但溶解度小于支链醇。直链醇的羟基之间缔合程度更高，分子间作用力更大，沸点更高；而支链多的醇，烃基小疏水性比直链的疏水性弱，所以水溶性会更好。8–38–4 8–5 两种物质的水溶性都较小，但是A易溶于氢氧化钠稀溶液中形成酚钠，B在氢氧