泰尔茂医疗产品(杭州)有限 技术部加拿大产品分类控制程序文件管理号:CQ0308版本号:第二版 页码:1/10 〈目录〉〈页码〉第 1 条(目的)P 2/10第 2 条(适用范围)P 2/10第 3 条(相关部门职责)P 2/10第 4 条(分类级别)P 2/10第 5 条(分类准则及定义)P 2/10第 6 条(分类规则(分类规则第1部分:除体外诊断器械以外的医疗器械))
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 技术部加拿大产品标签控制程序文件管理号:CQ0309版本号:第二版 页码:1/5〈目 录〉〈页 码〉第 1 条(目的) P 2/5第 2 条(适用范围) P 2/5第 3 条(相关部门职责) P 2/5第 4 条(定义) P 2/5第 5 条(标签要求) P 3/5 ~ 4/5第 6 条(引用文件) P 4/5第 7 条(更改履历) P 5/5
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 品质保证部产品分类顺序书文件管理号:CQ0302版本号:第二版 页码:1/4 〈目 录〉〈页 码〉第 1 条(目的) P 2/4第 2 条(适用范围) P 2/4第 3 条(相关部门职责) P 2/4第 4 条(分类级别) P 2/3第 5 条(分类准则) P 2/4第 6 条(执行原则) P 3/4第 7 条(分类程序) P 3/4第 8 条(
格威运输安全制品厂程序文件 产品加工控制程序文件编号GW-QP08发行日期2004-06-01版本A0管控状态受控页次第 5 页 共 5 页 格威运输安全制品厂程序文件 产品加工控制程序文件编号GW-QP08发行日期2004-06-01版本A0管控状态受 控页次第 2 页 共 5 页 文件修订履历版本修订理由与内容简述
目的明确产品外发业务中相关部门职责规范产品外发加工运作程序和要求以保证外发加工产品符合本质量要求适用范围适用于以本外发品牌产品的控制相关文件供应商管理流程 物料采购流程物料样品及规格书的确认4 产品外发流程及相关要求流 程职 责工 作 要 求相关文件记录开始产品外发提请厂商资格审查市场业务部生产部品管部产品外发提出:市场设计开发部提出经制造中心同意决定外发生产部根据生
文件编号:DR CX-12 过程和产品的监视和测量控制程序编制: 日期:审核: 日期: 批准: 日期:版次修改状态: A0 受控状态: 分发号:发布日期:2012-04-01 实施日期:2012-04-10标题:
深圳市柏朗光电有限
新产品试产控制程序 ???1.0? 目的对新产品小批量生产以验证和确认新开发的产品是否适合批量生产确保问题点能在放产前被发现处理或提供良好的预防措施2.0? 适用范围适用需在进行量产的任何新开发的产品试产作业(对本旧产品进行局部变更而产生的新产品作工程更改即可无需试产)3.0??????? ?职责:3.1? ?工程部:负责新产品的开发相关技术制定样品鉴定会组织设计问题的改进主导推
文件编号TX-2-0xx版 本1页 次14制订部门工程部分发号标题新产品试产控制程序目的明确新产品试产所涉及到的环节以及各环节的职责确保试产工作顺畅开展及时解决试产中发现的各种问题促成新产品顺利量产 范围适用于本所有新产品的试产工作职责3.1开发部:3.1.1试产前:召集评审会议发放产品提供产品最新样机给工程部3.1.2试产中:给工程部PE提供必要的技术支持3.1.3试产后:试
声明: 本文件属XXX电子有限所有未经原部门批准禁止复制泄露和使用在本内部使用 限于发放名单上的人或其委托人修 改 记 录序页次最新版本修改内容记要修改者审核批准生效日期1全部A1初版发行2全部A2组织架构图变更相应职能作调整修改4.2.24.4.14.4.74.4.84.4.84.4.94.4.94.4.105.2.45.35.3.75.3.95.3.105.43全部A3市场
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