BJDA-D-(XK)(SC)W-22-0 北京市药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证整改通知书编号:(京市)[]号:我局于年月 日派员对你进行了GSP认证现场检查。现场发现存在严重缺陷项,一般缺陷 项,项目为 。依据《药品企业GSP认证检查评定标准》第5项结果评定,认定限期整改3个月。按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,请你在接到本通知书3个月内申请复查。超过规定期限未提出复查的,确定为认证不合格。年 月日
BJDA-D-(XK)(SC)W-21-0 北京市药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证不合格通知书编号:(京市)[ ]号:我局于 年 月 日派员对你 进行了GSP认证现场检查。现场发现存在严重缺陷项,一般缺陷项,项目为。依据《药品企业GSP认证检查评定标准》第5项结果评定,认定为不合格。按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》第三十五条的规定,请你在接到本通知书之日6个月后,重新申请GSP认证。年月日
药品经营质量管理规范认证申报XXXXXXXXX大药房附 GSP 认 证 申 报 资 料 初 审 表审 查 项 目审查结果一《药品经营许可证》和营业执照复印件二企业实施GSP情况的自查报告三企业负责人员和质量管理人员情况表四企业药品验收养护人员情况表五企业经营场所仓储等设施设备情况表六企业所属非法人分支机构情况表七企业药品经营质量管理制度目录八企业质量管理组织
附表二 受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位: (公章)填报日期: 年 月 日受理日期: 年 月 日上海市食品药品监督管理局制填报说明1认证申请书应使用原件内容应准确完整
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\* MERGEFORMAT4 受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:(公章) 填报日期: 年 月 日 受理部门: 受理日期: 年 月 日填 报 说 明1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。3、认证申请书以及其他申报,应统一使用
附件1 受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位: (公章)填报日期 年 月 日受理日期: 年 月 日填报说明1内容填写应准确完整不得涂改和复印2报送认证申请书及其他申报情况表时按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况应附有执业药师注册证书
BJDA-D-(XK)(SC)W-19-0 受 理 编 号:《药品经营质量管理规范》认证申请书申请企业名称: 申 请 日 期:年月日 受 理 部 门:年月日 受 理 日 期:年月日填报说明认证申请书应为原件,用钢笔填写或打印,内容应准确、完整,不得涂改。报送认证申请书和其他表格、,应按有关栏目填写的执业药师或专业技术职称情况,应附执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件。认证申请书以外的
药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:仙桃市剅河新学药店填报日期:2015年6月2日受理部门:受理日期: 年 月 日 :
药品经营质量管理规范(GSP)认证(门店及单体)一项目名称:药品经营质量管理规范(GSP)认证(门店及单体)二设定和实施许可的法律依据:(一)《中华人民共和国药品管理法》(二)《中华人民共和国药品管理法实施条例》(三)《药品经营质量管理规范》及认证管理办法(四)《药品经营质量管理规范指导原则》三收费:按《关于我省药品生产经营质量管理规范认证收费标准的函》(豫发改收费函[2004]499号)执
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