8细菌菌落与真菌菌落比较光滑黏稠或粗糙干燥小多为无色或白色绒毛状,絮状或蜘蛛网状大红、褐、绿、黑、黄等
试管稀释无菌水的制备见课本P397页移液管和培养皿的灭菌10个培养皿和数根移液管包装后灭菌稀释和初发酵
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各种菌落的菌落特征细菌的菌落单个或少数细菌细胞生长繁殖后会形成以母细胞为中心的一堆肉眼可见有一定形态构造的子细胞这就是菌落细菌菌落常表现为湿润粘稠光滑较透明易挑取质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位颜色一致等细菌的菌落特征因种而异 可作为鉴定细菌种的依据霉菌的菌落由于霉菌的菌丝较粗而长因而霉菌的菌落较大有的霉菌的菌丝蔓延没有局限性其菌落可扩展到整个培养皿有的种则有一定的局限性直径12厘米或更
菌液PCR的经验已有 578 次阅读?2013-6-19 11:27?系统分类: HYPERLINK =spacedo=blogview=alluid=854416catid=1 科研笔记由于课题组所需我需要构建数量可观的真核表达载体和融合载体起初我也查到相关菌落PCR的文献和导师商量导师一口回绝了他的理由和我所搜集到的理由一样:假阳性我们实验室一博士师姐需要做一个真核表达载体挑选了6
1菌落:将细菌划线接种于固体培养基经一定时间培养后形成的单一肉眼可见的细菌称为菌落.2异染颗粒:是普遍存在的储藏物其主要成分是多聚偏磷酸由ATP转化来可随菌龄的延长而变大多聚磷酸盐颗粒对某些染料有特殊反应产生于所用染料不同的颜色所以称为易燃颗粒3噬菌体:是感染细菌真菌放线菌螺旋体等微生物的病毒总称部分能引起宿主菌的裂解故称为噬菌体4病原性:病原体感染给寄主引起疾病的能力称为病原性5补体:
菌落PCR菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于直接以单个菌作为模板是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落操作简单快接阳性率较高在转化鉴定中较常见操作方法:1挑取单个菌落可以用高压灭菌的牙签现在含抗性的平板上画线做保种用然后置于20ultriton-x100中搅和一下将相应的菌和板子上的画线区做上对应的记号2将装有20ulTritonx-100的EP管100度煮2分钟3按照菌
菌落PCR菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于,直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落。操作简单,快接,阳性率较高,在转化鉴定中较常见。操作方法:1,挑取单个菌落,可以用高压灭菌的牙签。现在含抗性的平板上画线,做保种用,然后置于20ultriton-x100中搅和一下,将相应的菌和板子上的画线区做上对应的记号2,将装有20ulTritonx-
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(1)细菌的个体十分微小一个细菌就是一个细胞只能在高倍显微镜或电镜下观察到DNA鞭毛细胞壁细胞膜细胞质荚膜(2)细菌与动物植物细胞区别在于细菌没有成形的细胞核只有DNA集中的区域(3)细菌有三种基本形态:球菌杆菌螺旋菌(4)细菌没有叶绿体不能进行光合作用大多数只能利用现成有机物生活它们是生态系统中的消费者属于异养当遇到不良环境时细菌细胞壁增厚形成芽孢它是细菌的休眠体对不良环境有较强的抵抗能力(5)
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