5 重庆医科大学儿科学院理论课教案(首页)课程名称儿外科学教研室小儿外科教研室授课题目先天性肠闭锁及肠狭窄学时数1教师宋晓峰职 称副主任医师授课日期2015918授课年级2011级授课专业七年制儿科学生人数149教材及参考书(含教材名称、版次、主编、出版社):《小儿外科学》人民卫生出版社第五版 蔡威 孙宁 魏光辉主编人民卫生出版社《儿科症状鉴别
先天性肠闭锁和肠狭窄 Congenital intestinal atresia & intestinal stenosis重庆医科大学儿科学院外科教研室宋晓峰 副主任医师参考文献:《小儿外科学》第五版1授课目的:了解肠闭锁及肠狭窄的病因、治疗原则 ;掌握肠闭锁及肠狭窄的病理、临床表现、 诊断要点本课重点:肠闭锁及肠狭窄的临床表现、诊断方法及临床意义本课难点:肠闭锁及肠狭窄的临床诊断及意义2概念
先天性肠旋转不良Congenitalmalrotation of intestine重庆医科大学儿科学院宋晓峰1授课目的:了解肠旋转不良的胚胎发育过程掌握肠旋转不良的病理改变、临床表现及诊断要点本课重点:肠旋转不良的病理改变、临床表现及诊断要点本课难点:胚胎发育过程及中肠旋转过程肠旋转不良主要病理变化肠旋转不良的临床表现及诊断要点2一、概述 (Introduction) 是一组胚胎发育中肠管
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先天性巨结肠 发病机制 1.病因研究进展 先天性巨结肠症(HirschsprungsdiseaseHD)是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的消化道畸形其发病率为15000有关HD的病因目前尚不完全清楚但大多数认为本病属多因子遗传性疾病即由遗传和环境因素共同作用所致这些因素包括遗传缺血缺氧病毒炎症等近年来随着分子遗传学的不断发展对HD的病因及发病机制有了更深入的认识进一步明确了HD
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 先天性巨结肠congenital megacolonHirschsprungs diseaseHD 此课件资源均来自百度文库及互联网特此声明仅限共享概述 先天性巨结肠是一种常见消化道畸形发病率为120005000仅次于直肠肛门畸形在新生儿胃肠道畸形中居第二位男女之比为34:1有明显
第四节 先天性肥厚性幽门狭窄 定义:新生儿期幽门肥大增厚而致的幽门机械性梗阻诊断:生后2-3周喷射状呕吐胃蠕动波幽门肿块 超声X线钡餐治疗:幽门环肌切开术幽门括约肌这是一个幽门狭窄。表明在左边胃的出口处,幽门部有明显的肥大。幽门狭窄是不常见,但它是3到6 周婴儿喷射性呕吐的一个原因。男婴比女婴多见。 第五节 十二指肠憩室定义:部分肠壁向腔外凸出的袋状突起诊断:多无临床症状;10%病人出现上腹疼痛
肠闭锁类型及术后护理 七区 李文霞先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一发生率较高约1:5000男稍高于女近10年来随手术技术的改进及围手术期监护治疗水平的迅速提高存活率明显上升在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术目前相关的病因学研究尚无明确的最终结论除 HYPERL
肝胆管狭窄胆管空肠吻合术Hepatic Duct Narrow Jejumum Operation 【适应症】1.胆管结石及肝内胆管结石、结石能通过手术取净者。2.狭窄以上肝管扩张,并能手术显露者。3.炎症性肝门狭窄,无肝叶萎缩。4.无急性胆管感染。 【禁忌证】1.肝门部胆管癌。2.急性梗阻性胆管炎。3.严重重要脏器功能障碍,不能承受重大手术者。4.明显肝硬化和门脉高压致施行手术困难者。 【术
单击此处编辑母版标题样式样式单击此处编辑母版标题单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 先天性胆道闭锁 congenital biliary atresia 肖义峰儿科2010-12-10简介先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 而最终发生肝功能衰竭的疾患是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一也是小儿肝移植中最常见的适应征其
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