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药品GMP认证申请书申请单位:(公章)所 在 地:省自治区直辖市填报日期:2004 年 07月 27日受理日期:2004 年 07月 27日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码填写 2生产类别:填写化学药中成药化学药及中成药并同时在括弧内注明(原料药中药提取制剂)生物制品体外诊断试剂放射性药品其它类(中药
附件1 样 稿 受理编号:药品GMP认证申请书申请单位:(公章)所 在 地:省自治区直辖市填报日期:年 月 日受理日期:年 月 日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代
药店GSP认证申请书 为进一步提高药品经营质量管理水平我药店根据《中华人民共 和国药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求我 药店在 2015年 4 月成立后严格按照 GSP 要求经营药品 按照信阳市食药监局的部署我药店特申请提出 GSP 认证申请现 将 GSP 实际情况汇报如下: 一企业概况 和谐大药房成立于 2015 年 1 月并于 2015 年4 月领取得了《药 品经营许
中药材GAP认证目录一中药材申报企业概况……………………………………………页码1.企业简介…………………………………………………… 页码 2.组织形式及组织结构图…………………………………… 页码(1)组织形式……………………………… ……………… 页码(2)组织结构图(注明各部门名称及职责)……………… 页码3.运营机制…………………………………………………… 页
天津市×××××药店GSP认证申报材料目录序号名称页 数1《药品经营质量管理规范认证申请书》(附表1)1—X2《药品经营许可证》和营业执照正副本复印件3《药品经营质量管理规范认证证书》复印件4企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告5企业实施计算机系统管理的情况报告6企业非违规经营经销假劣药品问题的说明及相关有效证明文件7企业法定代表人企业负责人质量负责人员情况表(附表2)8企业药品验收养护
《药品经营质量管理规范》 零售认证申报材料申报企业: 申报时间:联 系 人: 联系:普洱市食品药品监督管理局制药品零售GSP认证申报材料目录一药品经营质量管理规范认证申请书……………… 第 页二《药品经营许可证》正副本复印件………………第 页三《营业执照》正副本复印件………………………第 页四上一轮认证《GSP认证证书》复印件………………第 页五食品药品监管部门出具的企业按照国家规定开
BJDA-D-(XK)(AJ)W-7-0·4· 受理编号:药品GMP认证申请书申请单位: (公章)所 在 地: 省、自治区、直辖市填报日期:年月日受理日期:年月日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1、组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码填写。2、生产类别:填写化学药、中成药、化学药及中成药,并同时在括弧内注明(原料药、中药提取、制剂),生物制品,体外诊断试剂,放射性药品,其
药品经营许可证(GSP认证证书)变更申请表本单位申请变更: □药品经营许可证(编号: ) (盖章) □GSP认证证书(编号: )项目原核准事项申请变更事项企业名称法定代表人企业负责人质量负责人注册地址:邮编:仓库地址经营范围变更原因及自查结果发证机关意见
工作流程图申请人提出筹建申请 30日内完成补充市局接收(当日)不符合要求一次性告知市局初审(7个工作日)日)工资日)省药品认证中心审核(5个工作日)省局市场监管处审查(10个工作日)省局市场监管处室提出意见报主管局签发(5个工作日)符合规定的企业公示(10个工作日)局药品认证中心组织现场检查(15个工作日)受理意见通知市局及申请认证企业 有关转局药品认证中心(3个工作日)省局市场监
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