附表1: 药品生产质量月报表企业名称(盖章): 填表日期: 年 月 日品 名剂型规格批号生产日期有效期成品数量包装规格合格不合格入库留样 填报部门: 填表人(签字):
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质量管理论文药品生产质量管理论文提高我国药品生产企业质量管理的对策探讨摘 要:药品是人类与疾病做斗争的重要武器药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的用药安全所以搞好药品的质量管理不仅是药品企业发展的前提也是保证医疗质量的前提本文具体探讨了如何提高我国药品生产企业质量管理的对策 关键词:药品生产企业 质量管理 对策 一完善GMP认证管理体系 (一)改变目前GMP认证两级检查制度 根
附件l:药品生产质量授权书(正副本)法定代表人 (以下简称授权人)现代表委任为药品生产质量受权人(以下简称质量受权人)任期自年 月 日至 年 月 日止质量授权人根据《宿迁市药品生产企业质量受权人管理制度》(试行)制定本授权书第一条 质量受权人应树立药品生产质量意识诚信意识和责任意识以实事求是科学严谨严守规范坚持原则的态度在履
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产 品 质 量 检 验 报 告 表 厂商代号:产品等级: 申请:品 名 规 格商 标年 月 日数 量抽样数量制 造 批 号机型标准电压V标准功率W检验项目检验标准与规格检验结果1234567891011121314
产 品 质 量 检 验 报 告 表制造批号: 数量 完成日期:年 月日抽样数量: 产品名称 检验员:产品规格电源电压消 耗 功 率回转速尺 寸项次检 验 项 目严 重 不 良 数轻 微 不 良 数处置方式及备注1234567
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