一工程专业特点:常州国际医疗器械成一期道路广场工程位于长虹西路太湖大道风苑北路长杨路之间由常州国际医疗器械城置业投资武进建设承建受建设单位委托常州恒凯建设工程项目管理有限负责该工程的项目监理工程广场约2万平方米道路约雨水管约污水管约污水井72座雨水井69座工程主要分部设计:一道路广场工程1道路广场一体化道路停车位一体化划线形式6×3分隔2竖向设计:建筑高程与道路广场高程一致广场采用伞形
山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则2007年11月10日第一章? 总? 则第一条 为加强对医疗器械经营企业的监督管理规范医疗器械经营行为依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第15号)制定本细则第二条 山东省行政区域内《医疗器械经营企业许可证》的发证换证变更及监督管理适用本细则第三条 山东省食品药品监督管理局负责山东省行政区域内《医疗器械经营企业许可证》的发证换
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则 目录第一篇 植入性医疗器械简介第二篇 医疗器械生产质量管
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)第一章 总则 第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求制定本实施细则 第二条 本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发生产销售和服务的全过程 本实施细则中的无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械 第三条 无菌医疗器械生产企业(以下简称生产企
关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知 国食药监械[2009]835号 2009年12月16日 发布 各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范》)规范无菌医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作国家局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》和《
《医疗器械分类规则》(局令第15号)医疗器械分类规则(局令第15号) 《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布自2000年4月10日起施行 局长:郑筱萸
医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类根据《医疗器械监督管理条例》制定本规则 第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他 物品包括所需的软件其使用目的是: (一)疾病的预防诊断治疗监护或者缓解 (二)损伤或残疾的诊断治疗监护缓解或者补偿 (三)解剖或生理过程的研究替代或者调节 (四)妊娠控制 其用于人体体表及体内的作用不是用药理学免疫学
医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类根据《医疗器械监督管理条例》制定本规则 第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他 物品包括所需的软件其使用目的是: (一)疾病的预防诊断治疗监护或者缓解 (二)损伤或残疾的诊断治疗监护缓解或者补偿 (三)解剖或生理过程的研究替代或者调节 (四)妊娠控制 其用于人体体表及体内的作用不
医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类根据《医疗器械监督管理条例》制定本规则 第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品包括所需的软件其使用目的是: (一)疾病的预防诊断治疗监护或者缓解 (二)损伤或残疾的诊断治疗监护缓解或者补偿 (三)解剖或生理过程的研究替代或者调节 (四)妊娠控制 其用于人体体表及体内的作用不是用药理学免疫学或代谢的手段获
医疗器械分类规则(局令第15号) 《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布自2000年4月10日起施行?? ??????????????????????????????????????????? 局长:郑筱萸 ??????????????????????????????????????????? 二OOO年四月五日 ??????????????
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报