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  人类遗传病【课标要求】1.探讨人类遗传病的监测和预防2.人类基因组计划及其意义3. 列出人类遗传病的类型(包括单基因病多基因病和染色体病)4.进行人群中遗传病的调查【基础知识梳理】单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病的区别起因遗传特点发病率单基因遗传病基因突变呈现家族性的遗传格局在同胞中发病率较高在人群中发病率较低多基因遗传病遗传素质和环境因素有家族聚集现象在同胞中发病率较低但在人群

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  人类遗传病　1概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类（一定要记住各种遗传病类型的实例）　　2特点：　　a致病基因来自父母因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态　　b往往是终生具有的　　c常带有家族性并以一定的比例出现于各成员中　　3危害：　　a危害人体健康b贻害子孙后代c增加了社会负担　　4人类基因组计划是测定人类基因组

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  概念检测和预防基因组计划练习单基因多基因染色体异常 必修二 遗传与进化人类有很多疾病如红绿色盲血友病白化病都是遗传病对人类基因的研究表明人类的大多数疾病甚至普通感冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关　近年来随着医疗卫生事业的发展人类的传染病已逐渐得到控制而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素导入：制作主讲:沈艺第3节 人类遗传病一 人类常见的遗传病1概念

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  1人的胖瘦是由基因决定的吗　　　概念：遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病 分类： 单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三类（常染色体上隐性遗传）二遗传病的检测和预防人类遗传病与优生小结显性遗传病隐性遗传病

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  多基因(2)类型及实例： 隐性遗传病多指并指软骨发育不全高频考点突破由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病考点三：注意事项视角 3

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  (1)人类基因组计划(2)HGP的意义及影响(3)应用：基因治疗种类抗维生素D佝偻病X隐｀遗传病黑色素已发现该类病100多种几乎涉及到每一对染色体牵涉基因很多所以是一大类严重的遗传病是导致流产与不育的重要原因患者通常有发育畸形和智力低下　　　　　　　　　　 D　　　　　 FI　　　　　　　　　 KLC3遗传病的危害：分析家族系谱图7右图为某家系遗传病的系谱图该病不可能是　A.常染色体显性遗传病

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  1了 解 3 类 遗 传 病 及 危 害遗传病是不是就是先天性疾病性染色体：苯丙酮酸(异常)2多基因遗传病无脑儿多基因遗传病羊水检查B超检查孕妇血细胞检查

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  ①常染色体显性遗传其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病每代人均有发病发病机率为50每代人中男女发病率相等②性联遗传也称X-联锁遗传其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病女性仅属于携带基因者而发病极少男性患者决不将该基因遗传给他的儿子却将该基因遗传给他所有的女儿而她们不发病只是该基因的携带者携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状