国家食品药品监督管理通告2014年第12号附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录 : PAGE : 附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录序号产品名称分类编码产品描述1医用缝合针6801医用缝合针通常采用不锈钢丝制成不带线按针的形状(如圆形正三角反三角短刃三角三角半弯等)弧度(直形12弧38弧等)针孔(普通孔弹机孔)等不同分为若干型式每种型式按针径弦长等不同又分为若干规
国家食品药品监督管理通告2014年第12号附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录 : PAGE : 附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录序号产品名称分类编码产品描述1医用缝合针6801医用缝合针通常采用不锈钢丝制成不带线按针的形状(如圆形正三角反三角短刃三角三角半弯等)弧度(直形12弧38弧等)针孔(普通孔弹机孔)等不同分为若干型式每种型式按针径弦长等不同又分为若干规
国家食品药品监督管理局公 告2009年 第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告 为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》(国食药监注〔2009〕203号)要求我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》现予以发布自发布之日起
国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年八月九日 医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总 则
国家食品药品监督管理局令 第3号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行 二○○三年八月六日 药物临床试验质量管理规范 第一章 总则 第一条 为保证药物临床试验过程规范
国家食品药品监督管理总局公告总局关于批准发布YY 0017—2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的公告(2016年第129号) YY 0017—2016《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准已经审定通过现予以公布其中强制性行业标准自2018年6月1日起实施推荐性行业标准自2017年6月1日起实施标准编号名称及适用范围见附件强制性行业标准内容可在国家食品药
国家食品药品监督管理总局公告总局关于发布牛黄清心丸(局方)和朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法的公告(2016年第131号) 按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定《牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验方法》和《朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准现予发布 特此公告 附件:1.牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验
食品药品监督管理2013年统计年报报表制度(省局部分)国家食品药品监督管理总局统计办公室2013年11月20日说 明为及时准确地反映食品药品监督管理情况履行食品药品监督管理职能发挥统计在食品药品监督管理工作中的重要作用依照《中华人民共和国统计法》的规定特制定本统计报表制度本报表制度的统计范围:食品药品监督管理部门事业单位及食品药品研究生产流通使用单位本报表制度主要内
国家食品药品监督管理局 文件卫 生 部国食药监安[2004]432号? 关于印发《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定(暂行)》并开展医疗机构麻醉药品第一类精神药品使用管理专项检查工作的通知? 各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)卫生厅(局): 近年来在有关部门和单位的共同努力下麻醉药品监管法规和用药政策不断完善麻醉药品医疗使用到进一
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报