产品和物料放行A. 批生产记录的审核?? 批生产指令批包装指令?? 所用记录正确??发出的空白记录的页码与收回的一致?? 记录的张数齐全??填写完整??并有操及复核者签名?? 中间体及工艺控制测试均完全符合标准?? 标签领用数与使用存档退回和销毁数相符?? 标签使用数与包装的数量一致?? 有清场记录岗位清洁卡清场合格证?? 若出现生产偏差已调查??并已得到妥善处理?? 所有测试的项目均符合标准
物料和产品1仓储管理相关人员资质和职责 资质 具有仓储物流相关专业知识和经验 了解物料验收规则及出入库程序和分管库房情况 了解分管物料的理化性质及存放要求 掌握储存区分类编号定位堆码盘点对账等工作内容和方法 了解所保管物料的性能特点储存要求等养护学的基本知识 掌握消防安全等管理方面的专业知识和仓库安全的内容和要求应接受的培训: 新颁布的药品管理相关法律法规包括特殊药品储存的相关法律法规 物料
原辅材料中间体和产品管理程序起草部门质管部受控号起草人年 月 日 审核人 年 月 日批准人年 月 日实施日期年 月 日发放部门质管部营销部生产部原料药车间1.0目的和范围规范的原辅材料中间体和产品放行的管理要求适用于原辅材料中间体和产品放行的管理2.0职责2.1 QA负责对原辅材料部分中间体和产品的放行2.2 QA负责产品生产过程
深圳市欧深特信息技术有限物品放行条 现有货物: 箱数: 出货到: 予以放行 申请人: 放行确认: 申请日期
产品放行授权书为确保每批产品出厂安全和有效对产品实现的全过程(物料制程和最终产品的检验与测试)记录进行审核特授权于品质部主管 当品质部经理不在时代理行使产品放行的权利授权人(品质部经理): 年 月 日 : 富利凯医疗用品(东莞)有限
广西××水有限产品放行通知单QS--020现有产品批号为 20110127 品种为 15L桶装水 的产品经检验合格准予放行检验员:石娜 审核:黄秋英 日期:2011年1月30日广西××水有限产品放行通知单QS--020现有产品批号为 品种为 的产品经检验合格准予放行 检验员: 审核:
5 / NUMS5 产品和服务放行控制规范文件编号版本号修改号QD861-2016A0目的在适当阶段对产品的特性进行监视和测量,以验证产品和服务满足规定的要求。范围适用于从原材料进厂到产品出厂全过程的放行交付的监测控制。定义无职责品质部负责产品实现过程中从原材料进厂到产品交付的全程检验和试验工作。工程部负责提供产品标准、试验规范等必要的技术文件。生产部负责生产过程
5 / NUMS5 产品和服务放行控制规范文件编号版本号修改号QD861-2016A0目的在适当阶段对产品的特性进行监视和测量,以验证产品和服务满足规定的要求。范围适用于从原材料进厂到产品出厂全过程的放行交付的监测控制。定义无职责品质部负责产品实现过程中从原材料进厂到产品交付的全程检验和试验工作。工程部负责提供产品标准、试验规范等必要的技术文件。生产部负责生产过程
物品出厂放行条携 物 人出厂日期预定收回日期品 名数 量事 由核准部门主管经办人Created with an evaluation copy of . To discover the full versions of our APIs please visit: :
人员物品放行条 编号:姓 名职 务日 期部 门工 号随行人员携带物品外出事由:放行时间:_______时_______分经办人批准值班保安KL-BD-0061人员物品放行条
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