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  颗粒的外表面和气流层之间形成浓度梯度图3-2 孔径大小对扩散系数的影响物理吸附有选择性 表面反应 太强则不利于它们在催化剂表面上的迁移接触 太弱则会在进行表面反应之前脱附流失一般关联催化反应速率与吸附强度的曲线呈现火山型式中：θ为吸附气体所占据的表面覆盖分率 K为吸附平衡常数p为气体的分压压力p由A当压力较低时1(Kp)12≈1得 竞争吸附的Langmuir 等

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  吸附等温线的测定和吸附等温式的建立以定量的形式提供了气体的吸附量和吸附强度为多相催化反应动力学的表达式提供了基础也为固体表面积的测定提供了有效的方法开始部分即低PP0区与II型等温线类似凸向上在较高PP0区吸附明显增加这可能是发生了毛细管凝聚的结果当气体压力较低时?P<<l则?≈?P此时覆盖度与气体压力成正比等温线近似于直线当气体压力较高时?P>>1则?≈1即在较高的PP0区等温线向某一值趋近即覆

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  物理吸附和化学吸附的区别吸附物种与催化剂表面键合形成化学吸附键的强弱由反应物与催化剂的性质及吸附条件决定其数值大小可由化学吸附热度量吸附热越大吸附键愈强反之吸附热越小．吸附键越弱因此吸附热是选择催化剂时要考虑的因素之一化学吸附态表明吸附物种在固体表面进行化学吸附时的化学状态电子结构和几何构型化学吸附态和表面反应中间体的确定对揭示催化剂作用机理和催化反应机理非常重要氧的吸附态

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  金属的表面积SM固体催化剂常常是多孔的孔结构不同反应物在孔中的扩散情况和表面利用率都会发生变化从而影响反应速度孔结构对催化剂的选择性寿命机械强度和耐热等都有很大的影响因此研究孔结构对改进催化剂提高活性和选择性具有重要的意义常用测得的比孔容Vg和比表面Sg值计算rr是表征孔结构情况的一个很有用的平均指标当我们研究同一种催化剂比较孔结构对反应活性选择性的影响时常常是比较催化剂的平均孔半径大小孔隙分布是

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  由于在催化剂表面上反应物分子进行反应反应物分子消失的最快因而反应物在催化剂表面上的浓度最低这样就形成了一个向催化剂表面的扩散流即在颗粒的外表面和滞流层之间形成一浓度梯度滞流层是存在于催化剂周围由反应物分子产物分子和稀释分子等混合物组成的一稳定的气流层分子由流体相朝向催化剂表面移动是受扩散定律(Fick定律)制约催化剂的颗粒具有使反应物分子可以进入的内孔反应物的扩散过程是分以下两步进行的： 在催化剂

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