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吉姆萨染色的原理吉姆萨(Giemsa)染色法 :吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不蛋白质,由于蛋白质系两
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革兰氏染色的一般步骤革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法1884年由丹麦医师Gram创立未经染色之细菌由于其与周围环境折光率差别甚小故在显微镜下极难观察染色后细菌与环境形成鲜明对比可以清楚地观察到细菌的形态排列及某些结构特征而用以分类鉴定革兰氏染色属复染法即将标本固定后先用结晶紫染色1分钟后水洗然后加革兰碘液媒染一分钟后用酒精脱色再用稀释石炭酸复红复染染色后除可以看到细菌形态外还可
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四革兰氏染色法实验步骤第4组值日
革兰氏染色法一目的要求 了解革兰氏染色的原理学习并掌握革兰氏染色的方法二基本原理 革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状它是1884年由丹麦医师Gram创立的革兰氏染色法(Gram stain)不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类:染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌用G 表示染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌用G-表示细菌对于革兰氏染色的不同反应是由于它们
革兰氏染色法 t _blank 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法1884年由 t _blank 丹麦医师细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏(Hans Christian Joachim Gram1853-1938)创立方法概述细菌先经碱性染料结晶紫染色而经碘液媒染后用酒精脱色在一定条件下有的细菌紫色不被脱去有的可被脱去因此可把细菌分为两大类前者叫做 t
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别染色反应不一样现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物它与碘和结晶紫的复合物结合很牢不易脱色阴性菌复合物结合程度底吸附染料差易脱色这是染色反应的主要依据 另外阳性菌菌体等电点较阴性菌为低在相同PH条件下进行染色阳性菌吸附碱性染料很多因此不易脱去阴性菌则相反所以染色时的条件要严格控制例如在强碱的条件下进行染色两类菌
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