20种氨基酸残基在无规卷曲肽段中的1H化学位移残基NHαHβH其它γCH3 γCH2 γCH3 δCH3 γH δCH3 γCH2 δCH3 γCH3 γCH2 γCH2 δCH2 εCH2 εNH3γCH2 δCH2 NH γNH2 γCH2 δNH2 Met8.424.522.15γCH2 δCH2 2.96Trp8.094.70 4H 5H 6H NH 6H 35
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级organochem163??单击此处编辑母版标题样式核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts)Produced by Jiwu Wenorganochem163内容提要organochem163化学位移的产生化学位移的表示方法与测定影响化学位移的因素不同质子的化学位移化学位移的产生organ
202345202345 苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场质子位于其磁力线上与外磁场方向一致去屏蔽空间效应?H=?H=?H=?H=?H=23ppm 供电子基团取代-OR-NR2 时:?H=
20种常见氨基酸的名称和结构式名 称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸(?-氨基乙酸)Glycine甘GlyG丙氨酸(?-氨基丙酸)Alanine丙AlaA亮氨酸(?-甲基-?-氨基戊酸)Leucine亮LeuL异亮氨酸(?-甲基-?-氨基戊酸)Isoleucine异亮IleI缬氨酸(?-甲基-?-氨基丁酸)Valine缬ValV脯氨酸(?-四氢吡咯甲酸)Proline脯ProP苯丙氨
20种氨基酸缩写中文名称 英文名称 三字母缩写 单字母符号 甘氨酸 Glycine? Gly? G 丙氨酸? Alanine Ala A 缬氨酸 Valine Val V 亮氨酸 Leucine Leu L 异亮氨酸? Isoleucine? Ile I 脯氨酸 Proline Pro P 苯丙氨酸? Phenylalanine? Phe F 酪氨酸 Tyrosine Tyr Y 色氨酸 Tryp
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 一维碳谱5.1 13C谱的意义? 尽管1H谱非常重要而且容易测定但有时在分子中的重要部分缺少C-H键导致有关的结构信息无法从1H谱获得如多氯代化合物多羰基化合物及多个三键的化合物等? 有些化合物即使有C-H基团结构有时也无法完全确定? 13C谱的出现解决了这些问题13C化学位移范围(0-25
引言Edward. M. Purcell? 药物设计与筛选 结构与活性之间的关系? 原子核除具有质量电荷外许多核还有自旋其自旋角动量P的值为:? 旋磁比P:自旋角动量b以孤立的 I 12 核为例BoBo = TN? N? = e-?? T = ? NMR信号的灵敏度与每个核吸收的能量直接相关 核具有自旋角动量所以可以粗略地认为核是绕其自身z轴不断旋转着的自
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级核磁共振碳谱13C-NMR的特点13C峰度仅1.11比1H信号弱得多约16400化学位移范围:0 220 ppm提供各种类型碳(伯仲叔季碳)的信息不能用积分曲线获取碳的数目信息邻近有吸电子基团信号移向低场(左移)碳周围电子密度增加信号移向高场(右移)常规 13C NMR 谱为全去偶谱因而所有的碳信号均为单峰13C核信号的裂分
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
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