转染细胞实验 2009年08月07日 09时21分55秒 来源:未知 浏览:286次【原理】 外源基因进入细胞主要有三种方法:电击法磷酸钙法和脂质体介导法实际上其基本原理都是利用不同的方法在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入但是由于前两者的效率低且伤害较大所以现在除了对于一些特殊细胞系一般的转染方法都利用脂质体利用脂质体转染和其他方法一样最重要的就是防治其毒性因此脂质体与治理的比例细胞密度以及
细胞转染技术原理及应用 常规转染技术可分为两大类一类是瞬时转染一类是稳定转染(永久转染).前者外源DNARNA不整合到宿主染色体中因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数产生高水平的表达但通常只持续几天多用于启动子和其它调控元件的分析.一般来说超螺旋质粒DNA转染效率较高在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果常常用到一些报告系统如荧光蛋白β半乳糖苷酶等来帮助检测.后者也称稳定转
标 题: 【】驱动感染技术扫盲(C描述)作 者: 老Y时 间: 2007-12-05,19:46链 接: 驱动感染技术扫盲(C描述)??Writer?By?老Y上周的上周的周末有位同学提到过驱动感染问题,而刚好周末也没有地方可去,所以就有了这篇文章的出现既然是扫盲版,那肯定是没有什么高深的东西了,只是一些奇淫技巧,高手请自动跳过。好了,回归正题,很多年前(其实也就4,?5年
技术转让合同(2)合同类型:专利权转让合同 合同编号: 科技合字( )第 号 项目名称: 技术受让方: (公章) (甲方) 技术转让方: (公章) (乙方) 中 介 方
技术转让合同(2)合同类型:专利权转让合同 合同编号: 科技合字( )第 号 项目名称: 技术受让方:(公章) (甲方) 技术转让方:(公章) (乙方) 中 介 方:(公章) 合同登记机关:(公章) 签订日期: 年 月 日 合同 履行期限: 年 月 日至 年 月 日研制单位(个人)研制完成时间年 月 日主要研制人员
技术转让合同(2)合同类型:专利权转让合同 合同编号: 科技合字( )第 号 项目名称: 技术受让方:(公章) (甲方) 技术转让方:(公章) (乙方) 中 介 方:(公章) 合同登记机关:(公章) 签订日期: 年 月 日 合同 履行期限: 年 月 日至 年 月 日研制单位(个人)研制完成时间年 月 日主要研制人员
①流式细胞分类法(flow cytometry) 局限性:如果受试物的染色体形态单一数目较多如牛 (2n=60) 和狗(2n=78)的所有常染色体及绵羊(2n=54)和马(2n= 64)的大部分常染色体都是端位着丝点因此仅根据染色体的形态和大小很难将所有的染色体准确地区分开来 什么是原位杂交 原位杂交是基于DNA分子复制原理而发展起来的一种技术用带有标记(放射性同位
1自我介绍 年龄 住址 目标2分享梦想梦想多大舞台就有多大3学员守则严格要求自己遵守纪律4学习工具公仔头 支架 杠子1号30个 5号80个 尖尾梳 喷壶 油碗刷 锡纸 棉纸 皮筋 夹子5晋升制度以国际化三三制教学模式(C B A)等级与薪资分配相连严格考核6烫染教育分配1理论2色彩学3离子烫4基本型烫发 5百变造型烫发6 Q11组合商业发型7学习心得学习当天
基因转染之磷酸钙-DNA共沉淀技术实验原理:核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时可使DNA附在细胞表面利于细胞吞入摄取或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内进入细胞的DNA仅有15可以进入细胞核中其中仅有不到1的DNA可以与细胞DNA整合在细胞中进行稳定表达基因转导的频率大约为10-4这项技术能用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性表达或长期转化的研究此方法对于贴壁细胞转染是最常用并
节瞬时转染基因的表达四环素作为哺乳动物细胞中可诱导基因表达的调控物阶段一:pTet-tTAk稳定转染成纤维细胞培养和转染细胞1.在DMEM完全培养液中培养贴壁细胞转染前一天把细胞换到含有四环素-HCl(四环素)的DMEM完全培养液中每个10 cm培养皿中加入足量细胞使转染那天细胞可以有33的汇合度2. 在合适的限制性内切酶位点使质粒线性化并把每秒质粒的浓度调整为 mgml20g质粒pTet-tTA
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