根据RNA与DNA在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离: 在的氯化钠溶液中RNA核蛋白溶解度大而DNA核蛋白溶解度小相反在1M的氯化钠溶液中DNA核蛋白的溶解度大而RNA核蛋白的溶解度小从而使DNA和RNA核蛋白分开然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白使核酸释放出来再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出达到分离DNA和RNA的目的3. 脱氧核糖的显色实验
细胞核分离纯化和核酸含量的测定 (一)一目的与要求掌握细胞核的分离和纯化的一般原理和操作方法二实验原理 柠檬酸能抑制脱氧核糖核酸酶的活性维持染色质中DNA的正常结构与活性将肝组织剪碎后在柠檬酸溶液中制备匀浆使肝细胞破碎而获得无细胞悬液如将此种细胞核保存在等渗()蔗糖溶液中(内含微量Ca2以防止核聚集并减少细胞核的脆性)可以较好地保持其完整的正常结构 在此条件下离心
1. 核糖的鉴定——苔黑酚(35—二羟基甲苯)法
1. 核糖的鉴定——苔黑酚(35—二羟基甲苯)法
动物基因组DNA的分离与核酸浓度的测定实验方法 先将小鼠肝脏进行预处理:断颈法处死一只小鼠采集肝脏组织用生理盐水清洗血污取一只小鼠的肝脏(约2g)加入20 mL匀浆缓冲液(STE buffer)用电动组织匀浆器匀浆至无明显组织块存在(最好冰浴操作)将组织细胞的匀浆液体转移至15 mL蓝盖离心管中4℃ 4000 rmin离心15 min弃上清留沉淀沉淀中加入6 mL消化缓冲液(含蛋白酶K)轻轻反转混
【实验原理】
二 实 验 原 理1如何得到高产量RNA的粗制品2本实验RNA组分是什么怎样验证的
实验原理
实验思路了解本实验设计思路绿色复合物兰色化合物再置于沸水浴中加热5分钟用玻棒不断搅拌含有核酸离心管
核酸含量测定定磷法1核酸定量测定常见的方法1 定磷法:将核酸消化,测定其无机磷量,由此计算出核酸含量,反应灵敏。2 紫外吸收法:利用核酸在260nm处有吸收高峰,操作简便,受蛋白质和核苷酸的干扰影响。3地衣酚法:用于测定RNA的含量,RNA与浓盐酸共热,降解形成的核糖转变为糠醛,利用地衣酚反应来测定,特异性差,戊糖均有此反应。4 二苯胺法:DNA中的脱氧核糖在酸性溶液中转化为ω-羟-γ-酮基戊醛,
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