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    BJDA-D-(XK)(BH)W-10-0 国家食品药品监督管理局国产保健食品再注册凭证凭证号:  产品名称申请人申请人地址审批结论经审核,该产品符合《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法》的规定,予以再注册。批准文号国食健字G再注册日期有效期至 年 月 日 (加盖XX省食品药品监督管理局注册业务专用章) 年 月 日

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    BJDA-D-(XK)(BH)W-11-0 国家食品药品监督管理局国产保健食品不予再注册通知通知书编号::经审核,你单位申请再注册的受理编号为??的??(产品名称)?,未获我局批准。具体审批意见如下: (加盖XX省食品药品监督管理局注册业务专用章)年月日

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    BJDA-D-(QT)(BH)W-1-0 保健食品注册检验抽样申请表样品名称抽样数量样品形态样品规格保存条件□常温□阴凉□避光□密闭□其他温度(℃)湿度(%)样品包装□玻瓶□纸盒□塑料瓶□铝塑□塑料袋□复合膜□其他外包装情况□

  • 38-32-04技术转让.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(BH)-4-4·6· 国产保健食品注册初审(保健食品技术转让产品注册申请)许可项目名称:保健食品技术转让产品注册申请编号:38-32-04法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1.《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)2.《保健食品注册管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第19号 第四十九条至第五十四条)3.《国家食品药品监督管理局关

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    BJDA-C-(ZD)(XK)(BH)-2-4·7· 国产保健食品注册初审(国产保健食品变更申请)许可项目名称:国产保健食品变更申请编号:38-32-02法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1.《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)2.《保健食品注册管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第19号 第三十四条至第四十四条)3.《国家食品药品监督管理局关于印发〈保健食品

  • -境外人用.doc

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  • 技术审评要点.doc

    关于印发保健食品再注册技术审评要点的通知 国食药监许[2010]390号 2010年09月26日 发布 国家食品药品监督管理局保健食品审评中心:  为规范保健食品再注册技术审评工作保证保健食品再注册工作公开公平公正国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品再注册技术审评要点》现予印发请你中心按照《保健食品再注册技术审评要点》及相关规定开展保健食品再注册技术审评工作  附件:保健食品再注册技术审评要

  • 说明.doc

    药品再注册申请-填表说明我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律法规和规章的郑重保证各申请机构应当一致同意其他特别申明事项:需要另行申明的事项本申请属于:系指如果属于申请国产注册品种选国产药品注册如果属于申请进口注册选进口药品注册如果属于申请港澳台注册选港澳台医药产品注册本项为必选项目申请分类:按药品注册申请的分类填写属新药的选新药申请属按新药管理的选新药管理的申请属申请仿制已有国家标准

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