大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • .ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 产品质量法律制度第一节 产品质量法概述一产品与产品质量二产品质量立法与产品质量法三产品质量法与相关法的关系四产品质量法的作用第二节 产品质量监督管理制度一产品质量监督管理体制二产品质量检验制度三产品质量标准制度四企业质量体系认证和产品质量认证制度五产品质量监督检查制度六建立全社会对产品质量的监督管理系统第三节 生产者

  • .ppt

    一产品质量法调整的对象??1产品质量监督管理关系:相关行政机关如技术质量监督部门工商行政管理部门等是监督管理时与经营者之间形成的不平等主体之间的法律关系?2产品质量责任关系:因产品缺陷而产生的经营者与用户消费者之间的平等主体的法律关系??3产品质量检验认证关系:经营者用户消费者因产品质量检验认证与社会中介机构——检验认证机构产生的法律关系?? 一产品质量概述 与产品质量问题有关概念的规定 1不合格

  • 化妆卫生.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 化妆品卫生法律制度 第一节 概述 第二节 化妆品生产和经营的卫生监督 第三节 化妆品卫生监督 第一节 概述 一化妆品的概念 化妆品是指以涂抹喷洒或者其他类似的方法散布于人体表面任何部位(皮肤毛及指甲唇口腔等)以达到清洁消除不良气味护肤美容和修饰目的的产品 化妆品的分类我国目前尚无统一的分类方法 (

  • 工业.doc

    第十四章 工业产权法律制度第一节 知识产权的基本理论(略)第二节 专利法律制度一专利权的主体(P487)1.发明人(1)发明人是指对发明创造的实质性特点作出创造性贡献的人发明人只能是自然人(2)由于发明创造属于事实行为不属于法律行为因此不论从事发明创造的人是否具备完全民事行为能力只要其完成了发明创造都可以被界定为发明人2.专利申请人专利申请人可以是发明人也可以不是发明人职务发明创造的单

  • 房地.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 房地产法律制度学习目标 重点难点问题综合练习 学习目标1.了解和掌握我国有关房地产管理的基本法律制度2.了解国家对房地产开发活动进行监管的主要环节3.掌握房地产交易的重要法律规则4.了解房地产交易双方的基本权利和义务重点难点问题1.房地产法的基

  • 8经济.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 产品质量法律制度一什么是产品质量法监督产品质量加强生产者的责任保护消费者的利益 1产品质量监督机构与生产者消费者之间的关系——产品质量监督管理关系2 生产者销售者与消费者之间的关系产品质量法是指调整产品质量监督管理机构和生产者销售者之间因产品质量监督管理发生的社会关系以及生产者销售者与消费者之间因产品缺陷产生侵

  • 卫生.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十二章 食品卫生法律制度第一节 概 述第二节 食品食品原料及其用具的卫生管理 第三节 食品生产经营的卫生管理第四节 食品卫生标准 第五节 食品卫生监督 第六节

  • 管理.ppt

    第十三章 药品管理法律制度 第一节 概 述 第二节 药品生产和经营企业管理 第三节 医疗机构药事管理 第四节 药品管理第五节 药品价格与广告管理 第六节 药品监督 第七节 法律责任 第一节 概 述 一药品管理法的概念 药品管理法是调整药品监督管理确保药品质量增进药品疗效保障用药安全维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称

  • _药管理.ppt

    一药品的概念《药品管理法》102条:药品是指用于预防治疗诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等二药品管理法的概念是调整在药品监督管理确保药品质量维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称《实施条例》第三条 开办药品生产企业应当按照下列规定办理《药品生产许可

  • (修改稿).ppt

    江合宁案例1510江合宁也称为陈述缺陷或信息缺陷它不是体现在产品中的有形瑕疵而是表现为对产品的不适当不充分的信息传送 警示缺陷分两类 : 1 在产品存在危险的情况下未作出有效的预先通知 2 产品的制作没问题但在缺乏预先通知时可能产生危险性江合宁20关于产品责任的国际公约25江合宁江合宁江合宁 产品质量监督检查是国家和地方产品质量监督部门按照产品质量监督计划定期在流通领域抽去产品样本进行

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部