单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 相转移催化(PTC)Phase Transfer Catalysis1相转移催化反应的特点(1) 非均相反应存在的问题: ① 反应速率慢② 效果差③ 反应不完全 CH3(CH2)7 Br N 两星期不反应 相转移催化剂
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level有机化学各章第一章 绪论第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃第三章 不饱和烃第四章 二烯烃和共轭体系第五章 芳烃 芳香性第六章 立体化学第七章 卤代烃第八章 有机化合物波谱分析第九章 醇和
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级相转移催化(PTC)Phase Transfer Catalysis1相转移催化反应的特点(1) 非均相反应存在的问题: ① 反应速率慢② 效果差③ 反应不完全 许多合成反应在非均相条件下特别是在水相和有机溶剂两相中反应速率都取决于一个反应物在一种溶剂中的轻微溶解度
HYPERLINK :baike.baiduview133565.htm t _blank 相转移催化剂(Phase transfer catalyst) 相转移催化(Phase transfer)简称PT是20 世纪70 年代以来在有机合成中应用日趋广泛的一种新的合成技术 在有机合成中常遇到非均相有机反应这类反应的通常速度很慢收率低但如果用水溶性无机盐用极性小的有机
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 精细有机合成工艺学基础1相转移催化剂及在有机合成中的应用2一相转移催化简史19651975年迅速发展的一个新的化学领域1913年首次报道了下面的实验结果:回流2周无反应1.8小时993 后来三个研究小组的奠基性工作使相转移催化快速发展(1)波兰:M. Makosza碱水溶液中ON烷基化反应1965年∶CCl2的制备
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级手性相转移催化剂催化下的烷基化茅环环09720180
第十章 催化转化法1催化反应机理 催化作用加快反应速度的原理是由于催化剂的参与 改变了原来的反应途径 在无催化剂时AB两种物质按照下面的方式进行化学反应: AB AB 当有催化剂K参与时反应过程发生了变化即: AK AK AKB ABK 由于加入了催化剂诱发了原反应所
(a)间接换热式(b)原料气冷激式(c)非原料气冷激式自热式:利用反应热来加热原料气使之达到要求温度再进入催化剂床层进行反应的自身换热式反应器它只适用于热效应不太大的放热反应和原料气必须预热的系统这种反应器本身能达到热量平衡不需外加热源或者外加热介质来冷却反应床层 4设计时应遵循的基本原则①设计不单纯是床层最佳化根据工艺的特点和工程实际情况应用反应工程的观点来确定最佳工艺操作参数②设备结构维修工程
单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 工业催化剂的制备设计催化剂设计的理论概观催化剂设计的一般程序催化剂原材料的选择电子计算机辅助催化剂设计催化剂设计的理论概观催化剂设计:为某一特定的化学反应创制最佳催化剂的战略性策划设计目的:催化剂功能 控制化学反应 寻找最佳组合催化剂 提高筛选速度缩短开发进程降低开发成本催化剂设计的理论概观理论发展经验筛选
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 催化裂化(Catalytic Cracking)3.1 概述3.1.1 催化裂化的原料和产品 催化裂化是最重要的重质油轻质化过程之一在汽油和柴油等轻质油品的生产中占有很重要的地位 传统的催化裂化原料是重质馏分油主要是直馏减压馏分油(VGO)也包括焦化重馏分油(CGO通常须经加氢精制)由于对轻质油晶的需
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