ELISA实验中本底及假阳性产生的原因分析1. 基因工程抗原与合成肽抗原的区别1.1 基因工程抗原是抗原基因在质粒载体中原核或真核表达的蛋白质抗原多以大肠杆菌或酵母菌为表达系统该类抗原与合成肽相比具有以下特点:a.分子量大合成肽采用化学方法制备由于工艺的局限合成数量有限只能达到数百个氨基酸而利用基因工程制备的抗原分子量更大b.稳定性好包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到保证早期以合成肽为包
初筛假阳性的原因分析?艾滋病筛查实验室送检标本经复检试验后为假阳性的原因有以下几方面:(1)试剂研发因素:某些厂家在研 \o 医学百科:发生 发生产试剂的过程中,有意识地提高试剂的敏感性,导致试剂本身敏感性过高而特异性降低造成假阳性;(2)方法学因素:不遵循《全国艾滋病检测技术规范》[1]规定的流程检测,不用两种筛查试剂复核检测就送检上报;(3)检测过程因素:ELISA试剂的生物活性易受检
导致尿HCG假阳性的原因分析应以血HCG检查为准尿妊娠试验有时候受其他的因素影响比如其他的一些激素比如LH激素有时就可与试纸反应导致假阳性还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性总之尿试纸条检测的干扰因素要比血B-HCG要多一些 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具有促性腺发育的蛋白类激素由α和β两个肽链(或亚基)组成其中α-肽链与LHFSH和T
试 验 干 扰 因 素一产生的假阳性的原因有: 1污染(无热源的试管枪头和蒸馏水等)2血液透析腹膜透析3纱布或其他医疗物品(外科手术)4某些静脉制剂(白蛋白凝血因子免疫球蛋白或血液制品等)5抗肿瘤多糖(香菇多糖裂殖菌多糖)6某些疾病导致病人自身丙种球蛋白增高 连续检测有助于降低假阳性的发生葡聚糖的测定值在连续监测中出现快速较大幅度的变化提示假阳性 尤其是对还未开始抗真菌治疗的患者二产生
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诊断实验评价指标的应用在实验诊断的评价指标中比较稳定的指标有敏感性特异性阳性似然比和阴性似然比但敏感性和特异性要达到何种水准才有价值需要根据临床实际进行分析一般来说其敏感性和特异性越强临床意义也就越大关于金标准 ??? 金标准是指当前公认的诊断疾病最可靠的标准方法可正确区分有病或无病当新试验实际上更优于传统金标准方法时应采用最新的病理生理知识去更新传统的金标准1. 敏感性??? 敏感性就是指
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二层第三层第四层第五层第二章 误差及数据处理2-1 误差产生的原因及减免方法2-2 分析测试的误差和偏差2-3 分析结果的数据处理2-4 有效数字及其运算规则试题1 误差:实验测得值与真实值的差值 数学式:E=x-? 误差 ? 0 正误差 误差 ? 0 负误差 根据误差产生的原因分为: 系统误差偶然误差§2-1误差产生的原因及其减免
区域经济
LED结温产生的原因分析及对策2011-04-22 14:25:59 文章来源:OFweek半导体照明网 l 11 我来说两句 (0) 导读: LED的基本结构是一个半导体的P-N结实验指出当电流流过LED元件时P-N结的温度将上升严格意义上说就把P-N结区的温度定义为LED结温通常由于元件芯片均具有很小的尺寸因此我们也可把LED芯片的温度视之为结温 1什么是 o LED t
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法 [ 2006-11-10 22:50:00 By: 眯眯熊 ]? 0 HYPERLINK javascript:void(null) 推荐?ELISA试验以灵敏度较高特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大如不注意有可能导致显色不全花板等结果我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下
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