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  §1 亲核取代反应的SN1和SN2历程第二步 叔丁基正离子与亲核试剂 OH-作用：(CH3)3COH HBr构型保留 少于 50SN2 亲核取代反应机理δ-Hl醇与亚硫酰氯的反应在乙醚作为溶剂时所得卤代烷构型保持 RL Rδ Lδ- R L- R L-

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• 碳碳双键的组成.ppt

  烯丙基 2-丙烯基3-甲基-2-乙基-1-己烯通常将碳碳双键处于端位的烯烃 统称α- 烯烃碳碳三键处于端位的炔烃一般称为端位炔烃次序规则： 顺和Z反和E 没有对应关系(四) 烯烃和炔烃的物理性质第五节 烯烃和炔烃的化学性质： 现象是溴的红棕色消失用于检验烯烃炔烃及其他含有碳碳重键的化合物卤化氢的活性次序：HI > HBr > HCl烯烃与HX加成机理：碳正离子的活性次序：不对称稀烃和次卤

• 第八章不饱和碳氧双键化合物_有机化学及实验_.ppt

  Chapter 8不饱和碳氧双键化合物本章 内 容81 不饱和羰基化合物811不饱和羰基化合物的分类根据种类分类根据双键与羰基位置分类812不饱和羰基化合物的化学性质1 烯酮的性质二聚乙烯酮容易与其它亲核试剂发生加成反应。例如：1 烯酮的性质较好的制备方法是由CO和H2合成乙烯酮。工业上乙烯酮可由乙酸或丙酮热解制备。2 α,β-不饱和羰基化合物的性质(1)1,2- 和1,4- 加成反应2 α,β-