《药物合成反应》教学大纲 课程编号:B09721035课程中文名称:药物合成反应课程英文名称:Organic Reactions for Drug Synthesis课程类别:专业基础课总 学 时:72学时(其中理论48学时实验24学时)总 学 分:适用专业:药学本科课程的性质地位与任务《药物合成反应》是药学专业的一门重要专业基础课本课程以有机化学无机化学物理化学为基础对药物合成中常用的有机
《药物合成反应》课程教学大纲课程基本信息(Course Information)课程代码(Course Code)PM342学时(Credit Hours)34学分(Credits)2课程名称(Course Name)药物合成反应Organic Reactions for Drug Synthesis课程性质(Course Type)专业选修课(Selective Course)授课对象(A
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
如何提高收率:(2)仲醇酯的制备反应一般需加质子酸DCCDEAD等作催化剂c.羧酸三硝基苯酯Cl-TNB 2反应机理(1)吡啶类碱催化(2)Lewis酸催化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应:两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途:形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论:具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应Condensation Reaction缩合反应:两个分子作用失去一个小分子生成较大的分子本章讨论:具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应第一节 α-羟烷基卤烷基氨烷基化反应 一α-羟烷基化 1 Aldol缩合 (羟醛缩合)定义:含有α-H的醛或酮在碱或酸的催化作用下生成 β羟基醛或β
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义--加氧去氢广义---电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2?第一节 烃类的氧化?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧化成醛?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction概 述第二节 不饱和烃的还原?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节
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